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Etapas de la meiosis - Coggle Diagram
Etapas de la meiosis
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Durante la profase I ocurren eventos característicos y distintivos de enorme importancia para el proceso global
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la profase I contiene eventos característicos y distintivos: el apareamiento de los cromosomas homólogos, la formación del complejo sinaptonémico y el entrecruzamiento o crossing over.
El complejo sinaptonémico (CS) es una estructura proteica compleja que estabiliza el apareamiento de los cromosomas homólogos y facilita la recombinación genética.
Este complejo es una estructura compuesta de tres barras paralelas (dos componentes laterales y un componente central) y muchas fibras transversales que conectan la barra central con las barras laterales
La cromatina de cada homólogo está íntimamente relacionada con una de las barras laterales del CS. En este momento en el que los cromosomas homólogos están perfectamente alineados a expensas del armazón provisto por el CS, tiene lugar el mecanismo de recombinación homóloga entre ambos. Si bien el CS finalmente se desorganiza, los cromosomas continúan apareados y unidos por puntos específicos que representan los sitios en donde ocurrió la recombinación: los quiasmas. Los mismos comienzan a desplazarse hacia los extremos de los bivalentes por la repulsión entre los homólogos.
A diferencia de lo que ocurre en mitosis, ambas cromátides hermanas se asocian con microtúbulos provenientes del mismo polo, proceso que es mediado por proteínas específicas de meiosis
El apareamiento de los cromosomas homólogos implica la interacción física entre ambos a lo largo de toda su longitud, proceso llamado sinapsis. Esto origina una nueva estructura denominada bivalente o tétrada. Esta unión está mediada por el reconocimiento de secuencias de ADN homólogas.
Cada fenómeno de entrecruzamiento está mediado por un nódulo de recombinación, corpúsculo denso que marcaría la localización de una “maquinaria multienzimática de recombinación”, que permite la unión de regiones de ADN de las cromátides de cada uno de los progenitores.
Para que esto se lleve a cabo, se producen rupturas transversales en las cromátides, seguidas por intercambio y fusión de esos elementos por la acción de enzimas específicas. Tanto este entrecruzamiento, como la presencia en zonas distales al mismo de uniones cruzadas con la proteína cohesina (específica de meiosis), serían los responsables de la sinapsis que se mantiene durante toda la profase I y la metafase I.
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las dos divisiones nucleares sucesivas se designan meiosis I y meiosis II, las que a su vez se subdividen en Profase, Metafase, Anafase y Telofase I ó II según corresponda
Durante la Interfase previa a la división, el ADN se duplica en la etapa S, de modo que al comienzo de la meiosis I cada cromosoma consiste en dos cromátides idénticas unidas entre sí a nivel del centrómero. Es decir que si denominamos 2C a la cantidad de ADN de una célula en G1, luego de la duplicación del ADN en la fase S, la misma tendrá 4C que es la cantidad con la que ingresa a meiosis
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