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PID - Coggle Diagram
PID
DA CAUSA NOTA
alterazioni emodinamiche
farmaci
infezioni
radiazioni e agenti ambientali
GRANULOMATOSE
amiloidosi
malattia di Wegener
SARCOIDOSI
MANIFESTAZIONI CLINICHE
polmone
cute
occhio
DIAGNOSI
spirometria
EGA
DLCO
esami di laboratorio
RX e TAC
scintigrafia
immagine panda-lambda
anatomia patologica
PATOGENESI
epitopi poco degradabili
alveolite oligo-clonare
granuloma non confluente e non caseificante
TERAPIA
steroidi
EZIOLOGIA
predisposizione genetica
infezioni
eccessiva risposta immunitaria
fattori ambientali
sindrome di Churg-Strass
IDIOPATICHE
rare
polmonite interstiziale idiopatica linfocitaria
fibro-elastosi pleuropolmonare idiopatica
non classificabili
maggiori
correlate al tabagismo
bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale
polmonite interstiziale desquamativa
acute/subacute
polmonite criptogenetica in via di organizzazione
polmonite interstiziale acuta
fibrosanti croniche
polmonite interstiziale idiopatica non specifica
FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA
SEGNI E SINTOMI
tachipnea
tosse secca persistente
dispnea
rantoli crepitanti velcro-like
ippocratismo digitale
cianosi
cuore polmonare cronico
DIAGNOSI
EGA
test del cammino
DLCO
fibro-bronco scopia
spirometria
RX
bronchiectasie
honey-combing
ispessimento dei setti
TAC
PATOGENESI
ipotesi di rimodellamento
ipotesi dell'invecchiamento precoce
ipotesi infiammatoria
TERAPIA
soppressione farmacologica dei fibroblasti
FATTORI DI RISCHIO
fattori ambientali e fumo
co-morbilità
predisposizione genetica
alterazioni immuno-infiammatorie che interessano per varia e vasta estensione l'interstizio alveolare