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Trombofilia - Coggle Diagram
Trombofilia
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Síndrome antifosfolípido
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Entre los anticuerpos antifosfolípidos se encuentran los anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico, anti B2 glicoproteína, antifosfatidilserina, anti PT
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Forma catastrofica
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TTO:
- Corticoides
- Inmunoglobulinas
- Inmunosupresión
Tratamiento agudo
Heparina ajustada para TTPA 2 a 2,5 veces control basal
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Concepto
Alteración de proteínas plasmáticas que intervienen en la coagulación, puede ser congénito o adquirido
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¿Para qué estudiar?
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Identificar individuos que poseen mayor riesgo de recurrencai luego de suspendido el tratamiento anticoagulante incial
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Identificar sujetos que ameriten el uso de profilaxis del TEV que, de otro modo no hubiera calificado para recibirla
¿Cuando estudiar?
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Paciente sin tratamiento anticoagulante: HNF y HBPM que disminuye la antitrombina
TACO disminuye PC y PS
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¿A quien estudiar?
Individuos sintomáticos
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Primer episodio de TEV asociado a factor de riesgo transitorio y de magnitud desproporcionada al factor desencadenante en individuo menor a 50 años
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TEV recurrente o espontáneo o provocado por factor de riesgo transitorio bajo tromboprofilaxis adecuada
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Individuos asintomáticos
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Mujeres asintomáticas que intentan embarazo o requieren terapia hormonal con familiares en primer grado con trombofilia hereditaria conocida sintomática
Clasificación
Primaria
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Origen mixto
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Niveles plasmáticos elevados de factores VIII, IX y XI
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