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Antiarrítmicos - Coggle Diagram

- - - - Lidocaína
        
        Util na terapia intravenosa aguda das arrtimias ventriculares
        
        Bloqueia canais de sódio abertos e inativos
        
        Diminui automaticidade
        
        Em altas doses causa convulsão
        
        Efeitos adversos: Tremores, disartria e alteração dos níveis de consciência
        
        Gera dois metabólitos: Gx e monoetil Gx
        
        Gx compete com a lidocaína pela ligação, diminuindo os efeitos da lidocaína
        
        Exige doses de manutenção
        
        Se liga a proteína A1-ácida --> No IAM há o aumento dessa glicoproteína, então a dose em pacientes com IAM deverá ser maior
    - - Propafenona
        
        Bloqueia os canais de Na+ e canais de K+
        
        Diminui a velocidade de condução nos tecidos de resposta rápida
        
        Bloqueia a rianodina --> Diminui as concentrações de Ca2+
        
        Efeito B-adrenérgico
        
        Indicado para manter o rítimo sinusal em pacientes com taquicardias supraventriculares, incluindo a fibrilação atrial
        
        Farmacocinética clinica: Bem absorvido por VO, metabolismo hepático mediado pela CYP2D6
        
        Efeitos adversos: Aumento da resposta ventricular em pacientes com flutter atrial, exacerbação da insuficiencia cardíaca
  - - - B-bloqueador não seletivo
      - Inibe a corrente de K+ retificadora tardia
      - Prolonga o potencial de ação em todo o coração e o intervalo QT
      - Torsades de pointes --> Prolongamento do intervalo QT
    - - Fármaco de depósito --> Toxicidade
      - Deve ser diluido em soro glicosado
      - Ela atua bloqueando os canais de potássio das células
        auto excitáveis do coração, aumentando o potencial de ação --> prolongamento do intervalo qt