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Dislipidemias - Coggle Diagram

- - - - Isso faz com que haja um aumento da expressão dos receptores de LDL nos hepatócitos, favorecendo a absorção do LDL (aumentando as concentrações intracelulares de LDL) e diminuindo os níveis de LDL no plasma
    - - Diminuem a atividade da Ras e Rho cinase --> Inibe a prenilação (Prenilação é a ligação de lipídeos a proteínas, aumentando a atividade das proteínas)
      - Aumenta produção de NO --> Vasodilatação
      - Estabiliza as placas ateroscleróticas
      - Diminui inflamação vascular e agregação plaquetária
    - - Bem absorvidos via oral
      - Baixa biodisponibilidade --> Elevado metabolismo de primeira passagem --> Ação direta no fígado
      - Excreção pela via hepato-biliar
      - Administrados a noite --> Pois a síntese máxima de colesterol ocorre a noite --> Inibição máxima
      - Metabolismo
        
        CYP3A4: Lovastatina, sivastatina e atorvastatina
        
        CYP2C9: Rosuvastatina e fluvastatina
        
        Glicoproteína P favorece a eliminação das estatinas
    - - Fármaco que inibem a CYP3A4 aumentam a biodisponibilidade, o tempo de meia vida e consequentemente aumenta os efeitos adversos.
      - Fármaco que inibem glicoproteína P aumentam as concentrações plasmáticas de estatinas, favorecendo a chance de efeitos adversos
      - Fármaco que induz a CYP3A4 diminui a concentração plasmática das estatinas, diminuindo o seu efeito
  - - - Aumento na síntese de LPL, aumenta a oxidação de ácidos graxos, aumenta as concentrações de HDL
    - - Absorvidos amplamente quando administrados com uma refeição
      - Excreção predominantemente renal
  - - - Uso com estatinas de tolerância máxima em pacientes adultos com Hipercolesterolemia familiar