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Tumor de wilms, Grupo 02, PTS, RCC - Tutor Viny - Coggle Diagram
Tumor de wilms
O tumor de wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tumor embrionário maligno originado no rim.
Representa mais de 90% dos tumores renais em crianças, com o pico de incidência entre 2 a 3 anos de idade.
Na maiorias das casos, se apresentam como abdômen distendido e indolor. As vezes, apresentam hematúria, dor abdominal e hipertensão (tríade clássica).
São tumores encontrados durante triagem ultrassonográfica em crianças com síndromes que predispõe ao Nefroblastoma, Beckwith-wiedmann e a síndrome de Denys-Drash (síndromes do cromossomo 11 que leva crescimento anormal de alguns órgãos).
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Prognóstico com sobrevida em 5 anos, superior em 90%.
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