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DISTÚRBIOS DE COLAGULAÇÃO - Coggle Diagram
DISTÚRBIOS DE COLAGULAÇÃO
DOENÇAS HEMOSTÁTICAS
SECUNDÁRIA
HEMOFILIAS
TERCIÁRIA
SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLÍPIDE E TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS
PRIMÁRIA
PLAQUETOPATIAS QUANTITATIVAS E QUALITATIVAS, DOENÇA DE VON WILLEBRAND
PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNE (PTI)
EM CRIANÇAS NORMALMENTE PRECEDIDA POR INFECÇÃO VIRAL E A MAIORIA DOS CASOS CURSARÁ COM REMISSÃO ESPONTÂNEA. EM ADULTOS A MAIORIA CRONIFICA E NÃO HÁ INFECÇÃO PRECEDENTE
PLAQUETOPENIA E SANGRAMENTOS CUTANEOMUCOSOS, COMO PETÉQUIAS, EQUIMOSES, EPISTAXE, GENGIVORRAGIAS E MENORRAGIA
CAUSA PRIMÁRIA (IDIOPÁTICA) OU SECUNDÁRIA (DOENÇAS REUMATOLÓGICAS, VIRAIS, INFECÇÃO POR H. PYLORI
DIAGNÓSTICO POR EXCLUSÃO
AUTOANTICORPOS CONTRA ANTÍGENOS QUE LEVAM À DESTRUIÇÃO AUMENTADA DAS PLAQUETAS NO BAÇO, HIPERPLASIA MEGACARIOCÍTICA NA MEDULA ÓSSEA, MAS TROMBOPOESE COMPROMETIDA
INDICA-SE TRATAMENTO PARA CASOS DE SANGRAMENTO ATIVO OU CONTAGEM DE PLAQUETAS MENOR QUE 20.000-30.000
PRIMEIRA LINHA: CORTICOIDE (PREDNISONA), IMUNOGLOBULINA; SEGUNDA LINHA: ESPLENECTOMIA E IMUNOSSUPRESSORES; TRANSFUSÃO DE PLAQUETAS
DOENÇA DE VON WILLEBRAND
ADQUIRIDA: DOENÇAS MIELOPROLIFERATIVAS E UREMIA
A CLÍNICA É MARCARA PELO DEFEITO DA HEMOSTASIA PRIMÁRIA COM SANGRAMENTO CUTANEOMUCOSO, PODE TER O TTPA ALARGADO
TIPO 3: DEFICIÊNCIA QUANTITATIVA TOTAL OU QUASE TOTAL. HERANÇA AITOSSÔMICA RECESSIVA
EXAMES DIAGNÓSTICOS: DOSAGEM DO ANTÍGENO DE VON WILLEBRAND, TESTE DE COFATOR DE RISTOCETINA
TIPO 2: DISTÚRBIO QUALITATIVO, OU SEJA, PRODUÇÃO DE FATOR DE VON WILLEBRAND QUE NÃO É CAPAZ DE DESEMPENHAR SUAS FUNÇÕES NORMAIS. HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE
TRATA-SE COM DESMOPRESSINA (DDAVP), CONCENTRADOS DE FATOR DE VON WILLEBRAND/FVIII
TIPO 1: DEFICIÊNCIA QUANTITATIVA PARCIAL, OU SEJA, PRODUÇÃO DIMINUÍDA DE FATOR DE VON WILLEBRAND, HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE
DOENÇA DECORRENTE DE ALTERAÇÕES QUANTITATIVAS DO FATOR DE VON WILLEBRAND, UM IMPORTANTE PARTICIPANTE DA HEMOSTASIA. DOENÇA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA MAIS COMUM DO MUNDO
HEMOFILIAS
MANIFESTA-SE COM HEMARTROSE E HEMATOMAS PROFUNDOS, ESPECIALMENTE MUSCULARES
PROLONGAMENTO DO TTPA, DOSAGEM REDUZIDA DO FATOR DE COAGULAÇÃO ENVOLVIDO
HERANÇA GENÉTICA LIGADA AO SEXO, PORTANTO ACOMETENDO PRINCIPALMENTE SEXO MASCULINO
TRATA-SE COM REPOSIÇÃO PROFILÁTICA OU TERAPÊUTICA DOS FATORES
DOENÇA DECORRENTE DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA CONGÊNITA DOS FATORES VIII, IX OU XI DA COAGULAÇÃO
TROMBOFILIA
HEREDITÁRIAS
AS FORMAS MAIS COMUNS SÃO: MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN, MUTAÇÃO 20210A DA PROTROMBINA, DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA C, DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA S E DEFICIÊNCIA DE ANTITROMBINA
ADQUIRIDAS- SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLÍPEDE (SAAF)
DOENÇA MARCADA PRINCIPALMENTE POR GRANDE MORBIDADE OBSTÉTRICA E EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS