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IMMUNITA' SPECIFICA CELLULO-MEDIATA - Coggle Diagram
IMMUNITA' SPECIFICA CELLULO-MEDIATA
Differenza tra le due immunità specifiche--> Entrambe hanno riconoscimento specifico del patogeno che ha superato la prima immunità innata.
1)
immunità cellulo-mediata
--> patogeno è presente nelle cellule.
Linfociti T
2)
immunità di anticorpi
--> patogeno nei fluidi come linfa e sangue.
Linfociti B
che si trasformano in plasmacellule che sintetizzano anticorpi
ANTIGENE
--> tutto ciò che non è riconosciuto come self dal nostro organismo. In un antigene ci sono più
epitopi o determinanti antigenici
che legano ad anticorpi diversi. Antigene permette di attivare anticorpi e LINFOCITI T specifici. Può essere solubile o corpuscolato (batterie e cellule). Antigene come componenti batterici, di virus, allergie ecc
CELLULE
LINFOCITI B
--> tipici dell'immunità mediata da anticorpi , riconoscono antigene sulla membrana della cellula infetta
anche in forma solubile
. B come borsa di Fabrizio, prodotti nel midollo ma
MATURAZIONE NELLA MILZA e ORGANI LINFOIDI SECONDARI
LINFOCITI T
--> tipici della risposta cellulo-mediata
timo dipendenti
perché vengono prodotti dal midollo osseo per poi maturare nel TIMO (scoperto grazie alla sindrome di George dove mancava difesa immunitaria linfociti T perché manca timo). Riconoscono antigene solo se complessato con proteine di membrana (
NO RICO. IN FORMA SOLUBILE
).Possiedono
recettori glicoproteici TCR O CD
con cui riconoscono l'antigene
COMPLESSO MAGGIORE DI ISTOCOMPATIBILITA' MHC
sistema di glicoproteine che marcano le cellule come SELF
MCH DI CLASSE I
--> si trovano sulle cellule nucleate
MCH DI CLASSE II
--> si trovano sulle cellule immunitarie che presentano antigene (cellule dendritiche, macrofagi, linfociti B)
CELLULE APC
(cellule dendritiche, linfociti B e macrofagi) sono cellule che catturano antigene presente nei tessuti lo legano a molecole di MCH DI CLASSE II e espongono il tutto sulla superficie cellulare
COME SUCCEDE QUESTA COSA?
2 fasi: la prima di
PROCESSAZIONE
dove antigene viene fagocitato e digerito da parte dell'APC. Sintesi delle molecole dell'MHC che vengono impacchettate in vescicole.
FUSIONE FRAMMENTI
derivanti da fagocitosi (contengono MHC e quindi antigene) + FUSIONE VESCICOLE. Ultima fase di
presentazione
dove antigene MHC viene inserito nella membrana plasmatica
SELF: se frammento dell'antigene deriva da proteina SELF --> LINFOCITI T ignorano complesso antigene MHC
NON SELF: Se frammento antigene deriva da NON SELF --> I linfociti T ricoscono complesso antigene -MHC e attivano RISPOSTA SPECIFICA
TOLLERANZA IMMUNOLOGICA
--> mancata risposta dei linfociti T rispetto agli antigeni (non viene attivata, non vengono riconosciuti). Se noi in età neonatale o addirittura in vita fetale facciamo riconoscere l'antigene aumentano le probabilità di tolleranza immunologica --> nessuna risposta immunitaria alla presenza dell'antigene. Per esempio nei trapianti vi è il problema del rigetto d'organo perchè il nuovo organo non viene riconosciuto come self.
2 TIPI DI PROCESSAZIONE APC: APC trasforma antigene in peptide che si possa legare a molecole MHC classe I o MHC classe II.
se
antigene deriva da ORIGINE CITOPLASMATICA
viene trasformato in MHC 1 e stimola attivazione Linfociti T e linfociti citotossici
se antigene deriva da
ORIGINE EXTRACELLULARE
viene trasformato in MCH 2 e stimola linfociti T helper e Linfociti B
ATTIVAZIONE LINFOCITARIA:
occorrono 2 segnali importanti:
1) RICONOSCIMENTO ANTIGENE PROCESSATO DA APC
2) COSTIMOLAZIONE DI INTERLEUCHINA 2 (LI2)
In seguito ... Antigene processato si lega a linfocita T inattivo e provoca 2 cose:
La
proliferazione di Linfociti T
a livello clonale
La
divisione dei linfociti T in Linfociti attivi e linfociti della memoria.
Tutto avviene negli organi linfoidi (tonsille e linfonodi) che si ingrossano
LINFOCITI CITOTOSSICI
--> uccidono cellule tumorali raggiungendo luogo dell'infezione. secernono:
1) PERFORINA (citolisi della cellula infetta dove entra liquido extracellulare)
2)GRANZIMI (apoptosi morte cellulare programmata della cellula)
LINFOCITI DELLA MEMORIA
--> cellule che mantengono la loro capacità di riconoscere l'antigene (risposta secondaria). Si dividono in effettori e attivati da TCR senza costimolazioni
LINFOCITI T HELPER
: rilasciano LI-2 che aiuta attivazione e divisione dei linfociti T, stimola maturazione dei linfociti B in plasmacellule, produzione anticorpi e cellule Natural Killer. HIV infetta i linfociti T helper. Produzione di citochine specifiche, in particolare 2 fenotipi:
TH1
per virus, batteri, cellule tumorali (risposte cellulo-mediate), producono IFNy che aziona macrofagi
TH2
per risposte umorali e allergiche (asma), si producono IL4 interleuchine responsabili dei linfociti B per risposta a patogeni extracellulare
LINFOCITI SUPPRESSOR
--> inibiscono risposta immunitaria di Linfociti B e T perchè non deve essere eccessiva sennò diventa pericolosa.
inducono l'APOPTOSI (morte cellulare programmata) in linfociti già attivati grazie a il recettore di MORTE FAS