Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Gensko editiranje - Coggle Diagram
Gensko editiranje
CRISPR-Cas9
otkriće terapija
U genskoj terapiji, mutantni gen se zamjenjuje s normalnim
nastali od:
DNA fragmenata bakteriofaga
eksperimenti sa mijenjanjem sekvenca gena (DNA)
tehnika za editiranje gena
DNA sekvence nađene u genomima prokariota
dovelo do tehnika za otklanjanje genetskih bolesti
razvili istraživaci Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna
dvije komponente: proteina – enzima Cas9 koji cijepa molekulu DNA i male molekule RNA koja navodi Cas9
Akronim
u 50% sekvencioniranih bakterija i 90% sekvencioniranih arheja
CRISPR je pokazao sposobnost ciljanja i uklanjanja endogenih retrovirusa, što smanjuje rizik od prijenosa bolesti i smanjuje imunološke barijere
RLR (Retron Library Recombineering)**
novi alat za gensko editiranje
sljedovi bakterijskog DNK pod nazivom retroni
ljudsko poboljšanje u budućnosti
"dizajnerske bebe"
pojedinci mogu korsiti kako bi imali zdraviju djecu
smatra se da bi se mogao u budućnosti
poboljšati ljude genima iz drugih organizama ili potpuno sintetičkih gena kako bi se, na primjer, poboljšao noćni vid i njuh
otkrivenjem 25 000 gena čovjeka
nova medicina
Molekula za usmjeravanje i enzimski alat zajedno pronalaze određenu DNA
kada je određena DNK pronađena
Enzim otvara DNA i RNA se poravnava
Enzimski alat reže DNK i tu završava gensko editiranje
PRIME EDITING
Je tehnologija uređivanja genoma "pretraživanje i zamjena" u molekularnoj biologiji kojom se genom živih organizama može modificirati.
Sekvencioniranje ljudskog genoma
Sekvencioniranjem ljudskog genoma određen je čitav slijed DNA čovjeka.
500 baznih parova je kasnije povezano
CAS9
Enzim koji koristi CRISPR
Prepoznavanje i rezanje specifičnih komplementarnih niti DNAtehnologija za editiranje gena
TALEN sustav
koristi umjetne enzime stvorene spajanjem vezne domene specifičnoj DNA sekvenci i katalitičkoj domeni enzima.
Homologna rekombinacija
otkriće kako se homologna rekombinacija može koristiti za uvođenje genetskih modifikacija u miševa kroz embrionalne matične stanice
rizik
vjerojatno povećava rizik od stvaranja štetnih bioloških agensa ili proizvoda
zlouporaba mogla bi dovesti do dalekosežnih gospodarskih i nacionalnih sigurnosnih implikacija
Iskorenjivanje bolesti
Izmjena gena komarca kako ne bi prenosili malariju
Istraživači su koristili CRISPR-Cas9 genski pogoni modificirati gene povezane sa sterilnošću u A. gambiae, vektor za malariju.
Liječenje AIDS-a
Liječenje srpaste anemije
meganukleaze
dvolančane DNK sekvence od 12 do 40 baznih parova
ZFN
Zinc finger nuclease
su umjetni restrikcijski enzimi nastali spajanjem domene vezanja DNA cink prsta na domenu DNA- dekoltea
inženjerstvo genoma ili uređivanje genoma
Uređivanje pomoću izmjene nukleobaze (BASE Uređivanje)