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LA VARIABILITA' INTERINDIVIDUALE - Coggle Diagram
LA VARIABILITA' INTERINDIVIDUALE
DNA FINGERPRINTING
QUESTE DIFFERENZE VENGONO UTILIZZATE A SCOPI DIAGNOSTICI IN DIVERSI AMBITI:
MEDICO
: X LA DIAGNOSI E CURA DEI DISORDINI EREDITARI E TEST DI PATERNITA'
EVOLUZIONISTICO
: X IL COMPORTAMENTO DEGLI ANIMALI E LE POPOLAZIONI GENETICHE
FORENZE
: X LA RISOLUZIONE DEI CRIMINI E L'IDENTIFICAZIONE DELLE VITTIME
LA MOLECOLA DEL DNA POSSIEDE CARATTERISTICHE CHE CONSENTONO DI DIFFERENZIARE I DIVERSI INDIVIDUI, PERCHE',
DIVERSAMENTE DA UN'IMPRONTA DIGITALE CONVENZIONALE, L'IMPRONTA DIGITALE DEL DNA NON PUO' ESSERE ALTERATA DA ALCUN TRATTAMENTO CONOSCIUTO.
DNA TELOMERICO
IN PARTICOLARE TTAGGG, CHE VENGONO AGGIUNTE DA UN ENSIMA SPECIALIZZATO, LA TELOMERASI
INOLTRE FORNISCONO UN MECCANISMO X LA REPLICAZIONE DELLE ESTREMITA' LINEARI DEL DNA CROMSOMICO
IL COSTITUENTE PRINCIPALE DEL DNA TELOMERICO E' RAPPRESENTATO DA 10-15 KB DI UNITA' ESANUCLEOTIDICHE RIPETUTE IN TANDEM.
QUESTO TIPO DI DNA E' LOCALIZZATO ALL'ESTREMITA' DEI CROMOSOMI, NEI TELOMERI
TALI RIPETIZIONI SONO RESPONSABILI DELLA FUNZIONE DEI TELOMERI IN QUANTO AGISCONO COME PROTEZIONI DELLE ESTREMITA' DEI CROMOSOMI DALLA DEGRADAZIONE E DALLE PERDITE DI MATERIALE
RFLP
GLI SVANTAGGI DI QUESTA METODICA SONO:
FORNISCE POCHE INFORMAZIONI IN QUANTO PRESENTA SOLO 2 ALLELI POSSIBILI: IL SITO DI RESTRIZIONE PUO' ESSERE INTATTO OPPURE NO
OCCORRE TROVARE UN ENZIMA DI RESTRIZIONE CHE NE GENITORE AFFETTO FRAMMENTI DI DNA IN MODO TALE DA CREARE UNA STUAZIONE DI ETEROZIGOSI
X ESEGUIRE LA MAPPA GENETICA DI PATOLOGIE OCCORRE LA DISPONIBILITA' DEL PEDIGREE DI ENTRAMBI I GENITORI E DI UN PRECEDENTE FIGLIO
I PROFILI DI RESTRIZIONE CHE SI OTTENGONO VARIANO DA INDIVIDUO A INDIVIDUO
E SONO NOTI COME DNA FINGERPRINTS
LA DIGESTIONE CON QUESTO ENZIMA DA' ORIGINE A FRAMMENTI DI DIVERSA GRANDEZZA.
SONO MARCATORI MOLECOLARI DEL DNA CHE PRESENTANO VARIANTI POLIMORFE X L'INTRODUZIONE O L'ELIMINAZIONE DI SITI DI RESTRIZIONE X UN DETERMINATO ENZIMA
DNA RIPETITIVO INTERSPERSO
LINEs
SONO ASSOCIATE PREVALENTEMENTE A DNA GENOMICO RICCO DI A/T PERCHE'
TENDONO A POSIZIONARSI IN REGIONI DEL CROMOSOMA POVERE DI GENI ALLO SCOPO DI IMPORRE IL MINIMO IMPATTO MUTAZIONALE AL GENOMA
GLI ESEMPI + COMUNI SONO LE SEQUENZE SINEs (SHORT INTERSPERSED NUCLEAR ELEMENT) E LINEs (LONG INTERSPERSED NUCLEAR ELEMENT)
SINEs
SEMBRA CHE TALI SEQUENZE SVOLGANO UNA QUALCHE FUNZIONE POSITIVA X IL GENOMA:
ESSE SAREBBERO ESPRESSE IN CONDIZIONI DI STRESS ED I RISULTATI RNA LEGHEREBBERO UNA PARTICOLARE PROTEIN CHINASI PKR
E BLOCCHEREBBERO LA SUA CAPACITA' DI INATTIVARE LA TRADUZIONE
SONO ASSOCIATE PREVALENTEMENTE A DNA GENOMICO RICCO DI G/C
LE SINGOLE UNITA' RIPETUTE NON SONO RAGGRUPPATE MA SPARSE IN + PUNTI DEL GENOMA