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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO - Coggle Diagram

- - - - LONGA DURAÇÃO
      - CURTA DURAÇÃO
- - - - MAIS LENTA
      - DRÁGEAS
        
        COMPRIMIDO
        
        CÁPSULA
        
        PÓ
        
        SUSPENSÃO
        
        EMULSÃO O/A
        
        1 more item...
- - - - FÁRMACOS BEM ABSORVIDOS
        
        IBUPROFENO
        
        DICLOFENACO
        
        METOPROLOL
        
        GLIBENCLAMIDA
        
        OXIPRENOLOL
        
        TEOFILINA
      - FÁRMACOS POBREMENTE ABSORVIDOS
        
        HIDROCLOROTIAZIDA
        
        CIMETIDINA
        
        ATENOLOL
        
        LÍTIO
      - POBRE ABSORÇÃO PARACELULAR
        
        Junções celulares muito apertadas
      - A maioria dos fármacos com pobre absorção colônica são aqueles primariamente absorvidos pela rota para celular
    - - ABSORÇÃO
        
        Veias hemorroidais
        
        MÉDIA
        
        INFERIOR
        
        DRENO PARA CIRCULAÇÃO GERAL
        
        Veia hemorroidal superior
        
        Drena para veia porta
        
        METABOLISMO HEPÁTICO PRÉ-SISTÊMICO
      - FATORES QUE INFLUENCIAM NA ABSORÇÃO
        
        FISIOLÓGICOS
        
        pH
        
        BACTÉRIAS
        
        EPITÉLIO
        
        IRRIGAÇÃO
        
        DO FÁRMACO
        
        ALTO PESO MOLECULAR
        
        SUSCETIBILIDADE FRENTE A DEGRADAÇÃO DE ENZIMAS BACTERIANAS
        
        LIPOFILIA
        
        DA FORMA FARMACÊUTICA
        
        TIPO DE FF CONDICIONA ACESSO DO FÁRMACO
        
        ENEMAS
        
        SUPOSITÓRIOS
        
        QUANDO UTILIZAR?
        
        LIMITAÇÕES
        
        Difícil previsibilidade da extensão de absorção
        
        ABSORÇÃO ERRÁTICA
        
        Administração inconveniente
        
        AÇÃO LOCAL
        
        AÇÃO SISTÊMICA
        
        ANALGÉSICOS
        
        ANTIEMÉTICOS
        
        ANTIPIRÉTICOS
        
        VASOCONSTRICTORES
        
        ANTI-INFLAMATÓRIOS
        
        LAXANTES
        
        ANESTÉSICOS LOCAIS
        
        Maior estabilidade para fármacos pepticos
        
        Ausência de estearases ou peptidades
        
        Lábeis em meio ácido
        
        Pacientes incapazes de deglutir ou inconscientes
        
        Crianças em emese
        
        Efeito rápido
      - Estrato Unicelular
        
        Absorvido no
        
        EPITÉLIO RETAL
    - - DESVANTAGENS
        
        Possibilidade de degradação de fármacos por enzimas ou meio ácido
        
        Possibilidade de inativação de fármacos pelo metabolismo hepático intestinal pré-sistêmico
        
        Possibilidade de absorção irregular devido a variações das características locais, como esvaziamento do TGI
        
        Possibilidade de sobredosagem por ser uma via de fácil administração
        
        Resposta lenta em comparação as demais vias
      - VANTAGENS
        
        Possibilidade de proteção do fármaco frente ao suco gástrico
        
        REVESTIMENTO GASTRORRESISTENTE
        
        Possibilidade de desenvolvimento de formas diferenciadas quanto ao perfil de liberação do fármaco
        
        Possibilidade de proteção da mucosa gástrica de fármacos irritantes
        
        Via natural de administração
      - Estrato Unicelular
        
        Aborsovido no
        
        EPITÉLIO COLÔNICO
        
        EPITÉLIO INTESTINAL
        
        EPITÉLIO GÁSRTICO
    - - Estrato unicelular
        
        Absorvido por
        
        EPITÉLIO BUCAL
  - - - Se a resposta rápida é necessária
      - Quando o fármaco não se distribui adequadamente na biofase
      - Se o fármaco sofre importante perda para sistêmica que reduz a biodisponibilidade
      - Incapacidade do paciente em deglutir ou perda da consciência
      - Se o fármaco não é absorvido por via oral ou é mal absorvido
      - Quando o fármaco apresenta efeitos indesejáveis no tgi como êmese
    - - Necessidade da participação de administrador treinado
      - Menos econômica
      - As formas injetáveis possuem numerosas exigências tecnológicas
        
        APIROGENICIDADE
        
        pH
        
        ESTERILIDADE
        
        ISOTONIA
      - Incômodo para o paciente por gerar dor
    - - EFEITO LOCAL
        
        INTRA RAQUIDIANA
        
        SNC
        
        INTRA PLEURAL
        
        SEPSE
        
        INTERARTERIAL
        
        TECIDOS
        
        Perfusão de antineoplásicos dirigidos a determinados órgãos
        
        Substâncias para contraste de raio-x
        
        INTRAPERITONEAL
        
        INTRACARDÍACA
        
        URGÊNCIA
        
        Reanimação cardíaca
        
        INTRA ARTICULAR SINOVIAL
      - EFEITO SISTÊMICO
        
        SUBCUTÂNEA
        
        INTRA ÓSSEA
        
        INTRAVENOSA
        
        INTRAÉRITONEAL
        
        INTRAMUSCULAR
      - ANESTESIA LOCAL OU VACINAS
        
        INTRADÉRMICA
      - LOCAIS DE ADMINISTRAÇÃO
        
        SUBCUTÂNEA
        
        TECIDO SUBCUTÂNEO
        
        Administração deve ser logo abaixo da pele
        
        Aplicações nos membros inferiores e superiores
        
        Proporciona menor velocidade de absorção
        
        Volume de 0,5 a 2 ml
        
        Contra indicada para pacientes com transtornos vasculares que reduzem a perfusão do local de administração
        
        Fácil acesso e segura
        
        INTRADÉRMICA
        
        DERME
        
        Pequenos volumes 0,1 a 0,5 ml
        
        Finalidades diagnósticas cosméticas e na imunoterapia
        
        via de absorção lenta devido à perfusão reduzida da derme
        
        INSTRAMUSCULAR
        
        GLÚTEO
        
        VASTO LATERAL
        
        DELTÓIDE
        
        Está entre as vias mais utilizadas
        
        Menos dolorosa pela redução de determinações nervosas no local de aplicação
        
        Admite maior volume de líquidos e uma absorção mais rápida em função da irrigação
        
        FATORES QUE INTERFEREM
        
        Introdução lenta e uniforme da forma farmacêutica
        
        redução em caso de choque insuficiência cardíaca e hipotensão
        
        absorção aumentada durante o exercício
        
        Contra indicada para anticoagulantes e adrenalina
        
        São usadas formas farmacêuticas aquosas oleosas emulsões e suspensões
        
        INTRAVENOSA
        
        VEIA
        
        VIA MAIS IMPORTANTE
        
        LOCAIS DE ADMINISTRAÇÃO
        
        CEFÁLICA MÉDIA
        
        VEIAS DIGITAIS
        
        BASÍLICA MÉDIA
        
        CEFÁLICA ACESSÓRIA
        
        VEIAS DO ANTEBRAÇO
        
        ANTEBRAQUIAL MEDIANA
        
        LIMITAÇÕES
        
        Risco de extravasamento ou infiltração
        
        Nas soluções parenterais 99% das micelas devem ser inferior a 1 mm
        
        Administração de soluções aquosas
        
        VANTAGENS
        
        1 more item...
        
        Via de urgência para o alcance de efeito sistêmico imediato
        
        RESPOSTA RÁPIDA
        
        RESPOSTA INTENSA
        
        INFUSÃO CONTÍNUA
        
        Praticado no meio hospitalar
        
        Obtenção de efeitos sustentados de fármaco que possuem baixo índice terapêutico
        
        Tempo de meia vida é muito curto
        
        Volumes elevados tem a 1000 ml de salina ou soro glicosado 5%
        
        Reposição de eletrólitos
  - - - INTRAPERITONEAL
      - INTRA-ARTICULAR
      - INALATÓRIA
    - - OTOLÓGICA
      - DÉRMICA
      - CONJUNTIVAL
- - - - PH de 5 a 7,8
      - Veículos viscosos aumentam o tempo de permanência no conduto auditivo
      - AÇÃO TÓPICA
        
        ausência de irrigação sanguínea
    - - irrigação em movimento ciliar
    - - ENZIMAS
      - NaCl
      - ALBUMINA
      - ÁGUA
    - - FATORES QUE INFLUENCIAM
        
        Dispositivo de cedência
        
        Formulação
        
        Paciente
        
        ESTADO CLÍNICO
        
        PADRÃO DE RESPIRAÇÃO
        
        Propriedades físico-químicas do fármaco
      - Partículas ou gotículas maiores depositam-se na parte superior do trato respiratório
        
        Depuradas rapidamente do pulmão pela ação mucociliar
      - QUANDO USAR
        
        Tratamento ou profilaxia de doenças das vias respiratórias
        
        FIBROSE CÍSTICA
        
        ASMA BRONQUICA
        
        VANTAGENS
        
        Rápido início de ação
        
        Podem ser administradas doses menores quando comparadas a via oral
        
        Interessante para administração de fármacos pouco absorvidos pela via oral
        
        Alternativa para farmacos altamente metabolizados pela via oral
        
        LIMITAÇÕES
        
        Volume de dose
        
        Treinamento do paciente para administração correta das doses