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NEFROBLASTOMA, . - Coggle Diagram

- - - - El tumor de Wilms suele ser de color blanco-grisáceo a blanquecino. Las áreas de necrosis y hemorragia pueden darle una apariencia heterogénea
    - - La superficie de corte del tumor es típicamente suave, aunque pueden observarse áreas de necrosis y hemorragia que alteran esta textura
    - - Los tumores son generalmente firmes pero pueden tener zonas más blandas, especialmente en áreas necróticas
  - - - Varia desde pequeños nódulos hasta grandes masas que ocupan una parte considerable del riñón
    - - Suelen ser masas bien circunscritas y de forma ovalada o redonda
  - - - Se originan en el parénquima renal y pueden involucrar cualquier parte del riñón
    - - En etapas avanzadas, el tumor puede invadir estructuras adyacentes como la cápsula renal, el sistema colector renal, y los vasos sanguíneos
  - - - Las áreas necróticas son comunes y pueden dar al tumor una apariencia heterogénea en la superficie de corte
    - - La presencia de hemorragia intratumoral es frecuente, con áreas que pueden ser de color marrón oscuro o rojo
    - - Pueden observarse áreas quísticas dentro del tumor, que contienen líquido claro o hemorrágico
  - - - En una imagen de corte transversal, el nefroblastoma muestra una combinación de áreas blancas-grisáceas (tejido tumoral), marrones (necrosis), y rojas (hemorragia)
    - - Los márgenes del tumor suelen ser bien definidos, lo que facilita la distinción entre el tejido tumoral y el parénquima renal normal
- - - - El nefroblastoma es más común en niños menores de 5 años, con un pico de incidencia entre los 2 y 3 años
    - - Afecta ligeramente más a las niñas que a los niños
    - - Mutaciones en Genes WT1 y WT2
        
        Crecimiento celular descontrolado en el riñón
    - - Síndrome de WAGR
        
        Incluye aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental, junto con un alto riesgo de nefroblastoma debido a deleciones genéticas
      - Síndrome de Denys-Drash
        
        Asociado a nefropatía, pseudohermafroditismo y mayor riesgo de nefroblastoma por mutaciones en el gen WT1
      - Síndrome de Beckwith-Wiedemann
        
        Caracterizado por crecimiento excesivo (macrosomía), defectos viscerales y predisposición a tumores debido a desregulación del gen IGF2
    - - La predisposición genética puede ser heredada, aumentando el riesgo de desarrollar el tumor
  - - - La exposición a radiación durante el embarazo puede causar daños en el ADN del feto, aumentando el riesgo de mutaciones que pueden llevar al desarrollo del nefroblastoma
    - - La edad avanzada al momento del embarazo puede estar relacionada con un aumento en la incidencia de mutaciones genéticas y alteraciones epigenéticas en el feto