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CH4 DNA與生物科技 - Coggle Diagram
CH4 DNA與生物科技
基因的表現
RNA的種類
rRNA=核糖體RNA
與蛋白質形成核糖體
最多的RNA
mRNA=傳訊RNA
DNA到RNA
細胞核到細胞質
攜帶DNA訊息
tRNA=轉送RNA
很小
可與胺基酸結合
和運送胺基酸有關
轉錄與RNA的修飾
轉錄的過程
RNA聚合酶
延長
沿著DNA
5'往3'
配對鹼基
終止
脫離DNA
完成轉錄
起始
鬆開DNA雙股
轉錄後的修飾
前驅RNA
細胞核內
加上
3'多腺苷酸尾
AAAAAA...
5'端帽
metG
P
RNA剪接
切除內含子
連接外顯子
轉譯及蛋白質的修飾
密碼子決定胺基酸的種類
密碼子
三個核苷酸決定
起始密碼子
AUG
終止密碼子
UAA
UAG
UGA
鹼基配對
tRNA
攜帶胺基酸
3'端
共三個核苷酸=反密碼子
與mRNA互補配對
轉譯的過程
起始
組成完整核糖體
小次單元
mRNA
5'端帽
tRNA
反密碼子
P位
大次單元
延長
另一tRNA進入A位
鹼基配對
與P位形成肽鍵
舊tRNA移至E位
脫離核糖體
形成肽鍵的tRNA移至P位
空出A位
終止
終止密碼子的出現
釋放因子協助分離
多肽鏈
tRNA
大小核糖體
mRNA
聚核糖體
出現時機
大量合成某蛋白質時
數個核糖體同時在同一RNA上轉譯
組成
一整串核糖體
mRNA
蛋白質的修飾
種類
摺疊
立體構型
必須的過程
接上
側鏈
寡糖
脂質
金屬離子
切割
部分胺基酸序列
基因表現的調控
大腸桿菌的乳糖操縱組
DNA序列
啟動子
可與RNA聚合酶結合
操作子
決定基因能否表現
結構基因
含多個基因
可合成與乳糖代謝的酶
機制
環境乳糖濃度低或缺乏
調節基因產生抑制蛋白
抑制蛋白與操縱子結合
RNA聚合酶無法附著啟動子
反應無法進行
環境乳糖充足
乳糖與抑制蛋白結合
RNA可附著啟動子
結構基因開始轉錄
結論
乳糖為誘導物
乳糖操縱組
屬於可誘導型操縱組
真核細胞不具操縱組
影響
單細胞生物
因應環境變化
有效率地表現基因
多細胞生物
不同細胞有不同功能
細胞間彼此合作
維持生存
DNA複製
半保留模式之驗證
可能的模式
保留式
一條舊
一條新
半保留
每條DNA
一股舊
一股新
分散式
兩條DNA都由
舊片段和新片段交錯混雜
梅舍生與史塔爾的實驗
證實半保留模式
培養在15N
再移到14N
每複製一代就離心
真核細胞的DNA複製過程
材料
四種dNTP
多種酵素
過程
多個複製起點
雙向同時進行
DNA解旋酶分開雙股
兩股皆為模板股
引子酶
模板股上合成一段RNA引子
DNA聚合酶
從引子處聚合新核苷酸鏈
5'端往3'端
領先股
岡崎片段
DNA連接酶
延遲股
RNA引子被水解
DNA聚合酶
替代成DNA片段
遺傳變異
生物科技