Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Cèl·lules i teixits del sistema immunitari, MÒDULS EFECTORS ENFRONT…

- - - - La majoria de les cèl·lules de la sang i SI s'originen i es maduren a la medul·la òssia, excepte els macròfags específics de cada teixit (microglia del SNC).
        Els macròfags residents específics s'originen al sac vitel·lí o el fetge fetal durant el desenvolupament embrionari.
        Són poblacions independents i autorrenovables.
    - - Progenitor Limfoide Comú
        
        NK - Natural Killer Cells
        
        LB i LT
        
        ILC - Innate Lymphoid Cells
        
        Cèl·lules dendrítiques limfoides
      - Progenitor Mieloide Comú
        
        Cèl·lules dendrítiques mieloides - les clàssiques
        
        Progenitor d'eritròcits i plaquetes
        
        Eritroblast - progenitor dels eritròcits
        
        Megacariòcit - originarà les plaquetes
        
        Progenitor de granulòcits i macròfags
        
        Macròfags, que provenen dels monòcits
        
        Granulòcits: eosinòfils, neutròfils, basòfils
  - - - Capacitat d'autorenovació - elevada capacitat proliferativa
      - Multipotència (pluri-multipotent) - elevada capacitat de diferenciació
        Gràcies a les diferents citoquines i el microambient hematopoiètic inductor, les HSC donen lloc als PLC i PMC.
  - - - Què és?
        
        Equilibri entre la proliferació, diferenciació, activació i mort; és on la producció de noves cèl·lules iguala a la pèrdua.
        
        Depèn de la vida mitja dels diferents tipus cel·lulars (Erit.: 120d; N: pocs d; algunes LT memòria: 20-30a).
        
        En una resposta immune es generen, diferencien, i activen noves cèl·lules, que, un cop han fet la seva funció, s'han eliminar per apoptosi.
      - Com?
        Mitjançant diferents tipus de gens reguladors.
        Si aquests gens sofreixin mutació > desequilibri homeostàtic.
        
        Gens per al lligand Fas - promoció apoptosi
        
        Gens per les caspases
        
        Gens reguladors de l'apoptosi - poden iniciar-la, promoure-la o inhibir-la
    - - Què és?
        L'expressió dels diferents factors de transcripció condiciona la diferenciació: factors de transcripció determinen el destí de la cèl·lula fins el seu lllinatge.
      - Com?
        Un cop formades PLC i PMC, l'expressió de diferents FT donarà lloc als diferents tipus cel·lulars.
        A més, tots dos, però preferentment PMC, poden formar cèl. dend.
        
        PLC: GATA-3, Ikaros
        
        LB: PU1 + Pax5 + EBF
        
        LT: Notch + GATA-3
        
        PMC: GATA-1, PU1
        
        Eritròcits: GATA-1
        
        Granulòcits i monòcits: PU1
    - - Què és?
        
        Conjunt d'elements que formen un microamient hematopoiètic inductor: factors de creixement, cèl·lules estromals, citoquines.
        
        La seva regulació controla la proliferació, diferenciació i mort cel·lular.
        
        Cèl·lules estromals - adipòcits, fibroblasts, endoteli, macròfags i LT
        
        Citoquines - la seva regulació depèn de la combinació i concentració dels diferents tipus de citoquines
        
        Stem Cell Factor (c-kit ligand)
        
        CSF (colony stimuating factor): GM, M, G
        
        IL: 1, 3, 7, 9
        
        Flt3-ligand
- - - - Reconeixement de propi/no propi mitjan. Rc de la immunitat adq.
        
        Alta especificitat i diversitat
        
        Memòria immun.
        
        Secreció citoquines-regulació resposta INNATA
    - - Des d'un PRECURSOR LIMFOIDE COMÚ es generen els llinatges de LB i LT
        
        Llinatge dels LB
        
        Sang i limfa
        Els LB immadurs viatjaran per la sang i la limfa fins els òrgans limf. secundaris (melsa, ganglis i MALT)
        
        Òrgans limf. secundaris
        Entraran en contacte amb Ag foranis i es maduraran. Després recircularan augmentant les probabilitats de contacte amb Ag.
        Abans de tot això, passen per un filtre per eliminar els LB autoreactius.
        
        Òrgan limfoide primari: medul·la òssia
        Els LB romandran a la medul·la
        
        Llinatge dels LT
        
        Sang i limfa
        Els LT naive madurs ciruclen per la sang i la limfa fins arribar als tx. limf. secundaris
        
        Òrgans limf. secundaris
        Entren en contacte amb Ag i recircularan
        
        Òrgans limf. primari: timus
        Els LT immadurs migren al timus i donen lloc als LT naive madurs
    - - LT efectors (post-contacte amb Ag als ganglis) haruan de migrar fins al focus de la infecció.
        
        Els LB no hauran de fer aquesta migració, perquè seran els seus Ac solubles (produïts a l'etapa final de la diferenciació dels LB) que migraran per la sang fins al focus de la infecció.
        
        Els macros no tenen la propietat de mobilitzar-se: romanen als teixits infectats.
        4. Els LT tenen una DOBLE PRESENTACIÓ: primer la cèl. dend. li presenta al LT naive madur; després, aquest viatja al focus infec. on els macros i neutros li presenten l'antigen de nou.
    - - Absència Ag: estat de repòs G0
        Presència Ag i contacte amb ell: expansió clonal als òrgans limf. secundaris.
        Després de l'expansió clonal: diferenciació cap a cèl·lules efectores.
        
        LB es diferencien cap a cèl. plasmàtiques i/o cèl·lules de memòria
        
        LT es diferencien cap a:
        
        LTH o col·laboradors: producció citoq.
        
        LT citotòxics
        
        LT de memòria
    - - CD3
        
        F: relació amb la funció de TCR (signal-transduction element of TCR)
        
        +: cèl·lules que tenen TCR>LT i NKT
        
        -: cèl·lules que no tenen TCR>NK
      - CD4
        
        F: molec. adhesió que s'uneix a MHCII; transducció de senyal
        
        +: Th
        
        -: Tc i NK
      - CD8
        
        F: molec. adhesió que s'uneix a MHCI; transducció de senyal
        
        +: Tc i NK (variable)
        
        -: Th
  - - - Què és?
        TOTS (NK i NKT) SÓN: CD56+ i CD16+ (FcgammaRIII)
        
        CD16 és un Rc de la Fc per IgG: reconeixement de patogen envoltat per IgG.
        
        S'assemblen a la subpoblació TH1 dels LTCD4+.
        
        Tenen Rc membrana: KIR, LILR, LAIR, NKp, Rc. similars a lectines tipus C. Interaccionen amb lligands de cèl·lules diana: activació IL1
      - Funcions
        
        Secreció de citoq. IFNgam. en resposta a l'activació per IL 12 i 18 secretades per cèl. dend. i macros.
        
        Secreció de citoq. TNF.
      - Cèl·lules
        
        Cèl·lules NK, Natural Killers
        
        Què són?
        
        Immun. innat.
        
        Principal tipus de ILC1.
        
        Característiques
        
        CD16 i CD56+
        
        Rc KIR, LILR, LAIR, NKp, similars a lectines C
        
        Activitat citotox. i no-citotox. [secre. citoq: IFNgam, TNF, perforina, granzims (relació amb mecanismes de mort cel.)]
        
        Funcions
        
        Protecció antitumoral
        
        Protecció contra infecció vírica i bacteris intracel.
        
        Cèl·lules NKT
        
        Què són?
        
        Híbrid entre NK i T: algunes característiques de NK i algunes de LT.
        
        Expressió de TCR propi i són CD3+.
        
        El TCR que presenten NKT no interaccionen amb les molècules clàssiques MHCI, sinó amb unes no-clàssiques que també són tipus MHC.
        
        Mentre el TCR clàssic reconeix complexos Ag-MHCI (CD8+) o Ag-MHCII (CD4+), TCR de NKT interacciona amb AG LIPÍDIC UNIT A CD1 (MHC-like), que es troben a les mucoses.
        
        Característiques i funcions
        = NK, només que tenen nivells variables de CD16
    - - Funcions
        Secreció de IL: 4, 5, 9 i 13.
        Protecció contra infecció paràsits, reaccions al·lèrgiques.
    - - Funcions
        Protecció contra bacteris extracels., manteniment integritat epitelis i mucoses.
      - Cèl·lules
        
        Lti: secreció citoq. LT- a i b; IL-17A i 22
        IL-17A i 22 també produïdes per Th17 i Th22
        
        ILC17: secreció de IL-17, IFNgam.
        
        ILC22: IL-22
- - - - Polpa vermella: destrucció erit.
      - Polpa blanca: limfoide