Coggle requires JavaScript to display documents.
Với chất khử là LiAlH4 hoặc NaBH4 thì : Aldehyde bị khử tạo thành alcohol bậc 1 Ketone bị khử tạo thành alcohol bậc 2
Khi tác dụng với nước bromine, aldehyde bị oxi hóa tạo thành acid.
Phản ứng với thuốc thử Tollens (phản ứng tráng bạc) và Cu(OH)2/OH-
Ketone không tham gia các phản ứng trên.
CH3-CH=O + H-C≡C → CH3-CH(OH)-CN
CH3-CO-CH3 + H-C≡C → (CH3)2C(OH)-CN
CH3-CH=O + I2 + 4NaOH → CHI3 +H-COONa + 3NaI + 3H2O
CH3-CO-CH3 + 3I2 + 4NaOH → CHI3 + CH3COONa + 3NaI + 3H2O
Acetaldehyde: được điều chế từ C2H4.
Acetone: được điều chế từ cumene.
Formaldehyde: ứng dụng trong công nghiệp dệt, nhựa, chất dẻo, xây dựng, mỹ phẩm, keo dán, thuốc nổ, giấy than,…Ngoài ra còn được sử dụng trong nông nghiệp và thủy sản.
Acetone: dung môi nhân tạo, thuốc súng không khói, nguyên liệu để tổng hợp hữu cơ,…
Acetaldehyde: dùng nhiều trong tổng hợp hữu cơ như sản xuất acetic acid, acetic anhydride, butanol,…
Benzaldehyde: được dùng để sản xuất phẩm nhuộm và nhiều hóa chất khác nhau.
Hợp chất carbonyl là các hợp chất chứa nhóm carbonyl trong phân tử
Aldehyde là hợp chất hữu cơ trong phân tử có nhóm –CHO liên kết trực tiếp với nguyên tử C (của gốc hydrocarbon hoặc nhóm –CHO) hoặc nguyên tử H.
Ketone là hợp chất hữu cơ có nhóm carbonyl liên kết với 2 gốc hydrocarbon
Tên theo danh pháp thay thế của aldehyde đơn chức mạch hở: Tên hydrocarbon tương ứng (bỏ kí tự e ở cuối)+al
Đánh số các nguyên tử carbon ở mạch chính bắt đầu ở nguyên tử carbon của nhóm –CHO.
Tên theo danh pháp thay thế của ketone đơn chức mạch hở Tên hydrocarbon tương ứng (bỏ kí tự e ở cuối)-Số chỉ vị trí nhóm carbonyl-one
Đánh số các nguyên tử carbon ở mạch chính bắt đầu từ nguyen tử carbon gần nhóm >C=O nhất.
Aldehyde, ketone có nhiệt độ sôi thấp hơn so với alcohol tương ứng
Các hợp chất carbonyl có nhiệt độ sôi cao hơn nhiều so với hydrocarbon có phân tử khối tương đương.
Aldehyde, ketone thường có mùi đặc trưng
