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MECANISME NEUROBIO (des diff rythmes bio), Rôle d'OSCILLATEUR…

- - - - Fibres nerveuses = transmission infos
        
        =
        REGULATION DES FCT°
        de l'organisme
        (diffusion du rythme circadien)
        
        Si lésion SNC
        =
        désynchronisation des horloges périph ( cacophonie) dérégulation = problème (cas dans le vieillissement)
        
        D'autres synchroniseurs agissent/diff horoges : amimentation, la T°, activ phys
      - Dérive "LIBRE COURT"
        (Décalage de l'humain dans son rythme par rapport au rythme de la société (envrt) -> du coup horaire diff de sommeil et d'éveil des personnes sur la même journée)
        Quand elle est calée sur notre environnement cycle jour/nuit on dit qu'elle est nycthéméral
        =
        Expé : si isolement temporelle (sans lumière, sans repère de tps) => maintien du rythme de l'horloge ( sur 23-24h) mais qui se *décale vers la droite chez l'homme (actif + tôt que la veille)
        
        MAIS
        
        RESYNCHRONISATION
        par agents ext en permanence
        (ex: lumière = le + puissant)
        Recale et ajuste notre rythme bio
        mais aussi la T° ext ou l'activité physique (bcp - puissant)
        
        :warning:Si expo TARDIVE (en moy 17h et 5h)
        => retard de phase =
        bloc sécrétion mélatonine = pic entre 2 et 4h du matin/ fin au petit matin juste après le réveil -> (hormone)
        Si expo PRECOCE (en moy 5h et 17h)
        => avance de phase =
        
        Dépend aussi de son
        INTENSITE
        
        Lumière perçu par RETINE (photorécepteur)
        => ₵ ggl projette sur NSC via le faisceau rétino-hypothalamique ) (mais pour 90% c'est sur le thalamus = voie visuelle primaire)
        => synchronisation de ce qu'il voit avec l'horloge
        
        Cécité visuelle
        =
        
        trouble majeur sur le rythme circadien* mais
        possible maintien grâce:
        - Biais des synchronisateurs sociaux
        - Présence d'1 tractus rétino-hypothalamique fonctionnel
        
        - Si lésion basse (proche des yeux, nerf optique) et complète
        => prob du rythme car lésion SNC
        - Si lésion cortical pas de lésion des voies de projection sur le SNC
        => pas de prob / rythme
      - 3 PROJECTIONS EFFERENTES NERVEUSES :
        
        L'hypothalamus
        
        le thalamus
        
        le télencéphale basal
        
        Message DIRECT
        (sur diff cibles via des fibres nerveuses)
        
        VOIE NSC => Hypothalamus => glande pinéale => mélatonine
        Libération de mélatonine : passe par cette voie neurale ou poly neurale car 4 relais (voie excitatrice sauf projection sur N Para ou c'est les 2) :
        
        Noyau paraventriculaire
        
        N. sympa pré-ggl
        
        N. des gglions cervicaux sup
        
        glande pinéale (libération)
      - Message INDIRECT
        (par Libération chimique)
        
        FACTEUR TGFa
        =
        Protéine libérée par les neurones dans le sang
        =
        Action locale d'inhibition sur l'activité d'éveil (somnolence motrice chez la souris)
        
        GENES "Per"
        (au niv du Chromosome X)
        Libération de protéine Per
        Si on altère ces gènes par (mutation génétique) on observe une altération des rythmes circadien
        => gènes qui st exprimés de manières rythmiques (expression cyclique des gènes horloges) et régulent la boucle RETROACTION inhib/excit (qui influence sur la libération de la prot Per)