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Ingeniería Genética: Tecnicas empleadas - Coggle Diagram
Ingeniería Genética: Tecnicas empleadas
ADN recombinante
1.
Aislamiento del gen blanco o diana y digestión del vector
: se utilizan encimas para que creen extremos pegajosos que se juntan entre sí cuando las dos moléculas se encuentran
2. Ligación del gen blanco y el vector
: una vez juntados el gen blanco y el vector se mezclan con ADN ligasa para que genere enlaces que una ambos nucleótidos
3. Selección y multiplicación del plásmidos
: la muestra se pone en contacto con bacterias y se introduce en ellas a traves de calor o productos químicos que dañen su pared bacteriana
PCR o reacción en cadena de la polimerasa
: se selecciona una secuencia concreta de ADN que queremos amplificar
1. Desnatulalización
:permite que se separen las dos hebras del ADN molde
2.Templar cebadores
: para que los cebadores se se una a cada una de las hebras separadas
3. EXtender cebadores
4.Visualización del ADN por electroforesis en gel
:
Edición genética con CRISPR-Cas9
Cortar y pegar trozos de material genético en cualquier célula
.
La clonación
La clonación genética
La clonación terapeútica
La clonación de organismos
Organismos clonados genéticamente
selccionar el gen que tiene las propiedades que queremos introducir
2.Introducirlo en una célula vegetal: a.mediante clonación de este gen en un plásmido b.Mediante bombardeo con partículas de oro
3.Selección de plantas que han incorporado el ADNde interes