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Leucemia Mieloide Aguda (LMA) - Coggle Diagram
Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
LMA
Proliferação de células leucêmicas (blastos
Bloqueio da maturação
Infiltração na medula óssea e sangue periférico
Classificação
FAB (1976) → de acordo com as características citomorfológicas
M0: minimamente diferenciada
M1: sem maturação
M4: mielomonocítica
M5: monocítica
M2: com maturação
M6: eritroleucemia
M3: promielocítica
M7: megacarioblástica
OMS (2008/2018) → de acordo com as alterações citogenéticas (inversões, translocações, mutações gênicas, deleções,...)
LMA com alterações relacionadas a mielodisplasia
Sarcoma mieloide
LMA com anomalia citogenética recorrente
LMA não categorizada
LMA relacionada a tratamento quimioterápico
Proliferações mieloides associadas a Síndrome de Down
OBS.: olhar tabela no caderno ou slide
Hemograma
Anemia é constante → normocítica e normocrômica
Produção inadequada de Hb e hemácias
Trombocitopenia é frequente
Produção inadequada e menor sobrevida das plaquetas
Número variável de leucócitos
5000 leucócitos/μl → 50% dos casos
Baixa proporção de neutrófilos maduros
Presença de Bastão de Auer nos mieloblastos
Principal critério diagnóstico: ≥ 20% de blastos no SP e/ou MO → LMA
LMA M3
Leucemia Promielocítica Aguda
Predomínio de promielócitos
Bastões de Auer em grande quantidade →
faggot cells
(obs.: olhar imagem no caderno)
Manifestações hemorrágicas
Hematúria
Hemorragia vaginal
Hemorragia na pele e mucosas
Associação com a Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD)
TTPA: prolongado
TAP: prolongado
Fibrinogênio plasmático: diminuído
D-dímero: aumentado