Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Metabolisme dels nucleòtids, Base: Adenina (A), aspartat transcarbamilasa …

- - - - Què és?
        Reciclatge de bases i nucleòsids (base+pentosa) alliberats en la degradació dels àcids nucleics.
      - Nucleòtids pirimidínics
        
        Base nit. rx. amb Ribosa-1-P, mitjançant una desfosforilació: Nucleòsid + Pi
        
        El nucleòsid es fosforila per una quinasa: Nucleòtid MP + ADP
      - Nucleòtids púrics
        
        Adenina (AMP)
        
        Adenina + PRPP = AMP + PPi
        
        Podem obtenir AMP per rx. entre adenosina i ATP, però NO adenosina a partir d'adenina (no hi ha cap enzim que faci això)
        
        Guanina (GMP)
        
        Guanina + PRPP = GMP + PPi
    - - Qué és?
        
        Bases nit. se sintetitzen a partir de compostos més senzills.
        
        Reduït nombre de rx. elementals que es repeteixen i es formen els ribonucleòtids.
        
        Bases pirimidíniques
        Citosina, timina, uracil
        Se sintetitza la carcassa de la base i s'afegeix ribosa activada
        
        Bases púriques
        Adenina, guanina
        S'acaba de sintetitzar el nucleòtid sobre una molècula que conté la ribosa activada
      - Bases pirmidíques
        Citosina, timina, uracil
        
        Base nitrogenada
        
        Ingredients...
        
        Bicarbonat
        
        Aminoàcids - glutamina i aspartat
        
        ATP
        
        CO2
        
        Amoníac - glutamina
        
        1ª rx.
        Síntesi de CARBAMOIL FOSFAT
        Rx. entre bicarbonat + NH3
        
        Bicarbonat es fosforila per ATP: carboxifosfat
        
        Amoníac incorpora un grup amoni al carboxifosfat, s'allibera Pi: ac. carbàmic
        
        Ac. carbàmic es fosforila per ATP: carbamoil fosfat
        
        2ª rx.
        Síntesi d'OROTAT
        
        Carbamoil fosfat s'uneix a un aspart i perd un fosfat: carbamoil aspartat
        
        Carbamoil aspartat es deshidrata i es forma x2 enll.: dihidroorotat
        
        Reducció dihidroorotat, mitjançant NAD+: orotat
        
        Formació del nucleòtid
        
        Què i com?
        
        Afegir PRPP a orotat: OROTIDILAT
        
        Modificacions per obtenir UTP i CTP.
        
        FOSFORRIBOSIL TRANSFERASA DE PIRIMIDINES
        
        Obtenció de UTP i CTP
        
        UMP
        Orotidilat es descarboxila: URIDILAT (UMP)
        
        CTP
        Es forma a partir de UTP.
        Reemplaçament de grup carbonil per grup amino
        Necessita ATP i la font del grup amino és glutamina
        
        CTP és inhibidor de l'enzim aspartat transcarbamilasa (via d'obtenció d'orotat)
      - Bases púriques
        Adenina, guanina
        
        Com?
        Se sintetitzen directament sobre l'anell de la ribosa activada.
        
        1ª rx.
        Síntesi de 5-Fosforribosil-1-amina
        Substitució del PRPP per amoníac (glutamina): 5-fosforribosil-1-amina
        
        2ª rx./etapa
        Síntesi de inosina monofosfat, IMP
        9 reaccions
        
        S'afegeix glicina a 5p1a usant 1 ATP: glicinamida ribonucleòtid
        
        Unió grup formil a glicinamida ribon.: formilglicinamida ribonucleòtid
        
        Es tranfereix un grup amino (glutamina) consumint un ATP: formilglicinamidina ribon.
        
        Tancament del primer anell de la base, consumint un ATP: aminoimidazol ribon.
        
        1 more item...
        
        Síntesi de AMP i GMP
        A partir de IMP es pot obtenir AMP i GMP.
        
        AMP
        
        Addició aspartat a IMP, usant GTP: adenilsuccinat
        
        Es perd un fumarat deixant un grup amino: adenilat, AMP
        
        GMP
        
        Reducció de IMP, usant NAD+: xantilat
        
        S'afegeix un grup amino (glutamina), usant ATP: guanilat, GMP