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Neoplasias - Coggle Diagram
Neoplasias
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Epiteliales: nominados por el patrón de origen, patrón microscópico o arquitectura microscópica.
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Papiloma: epitelial benigna, proyección digitiforme o verrucosa.
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Teratoma: contiene células o tejidos maduros o inmaduros representativos de más de una capa celular germinal, incluso de las tres. Se originan de células totipotenciales.
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Teratoma inmaduro, potencialmente maligno o manifiestamente maligno: componentes menos diferenciados.
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líneas ectodérmicas. Tumor quístico recubierto por piel lleno de pelo, glándulas sebáceas y dientes
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Desregulación del cáncer, genes asociados
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El cáncer no es solo una enfermedad, sino muchos trastornos que comparten una profunda alteración en la regulación del crecimiento.
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Todas las células neoplásicas en un único tumor surgen de una célula individual afectada por un cambio genético.
Tumor benigno: localizado, no puede diseminarse y es susceptible de extirpación quirúrgica.
Tumor maligno: puede invadir y destruir estructuras adyacentes, puede metastatizar, no tienen límites claros y son de crecimiento acelerado.
Carcinoma: neoplasia maligna de origen epitelial, derivada de cualquiera de las tres capas germinales.
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Adenocarcinoma: células epiteliales neoplásicas con patrón glandular. Ej. Adenocarcinoma de células renales, carcinoma de células escamosas broncógeno.
Invasión local
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Los tumores malignos generalmente no la tienen, pero pueden adquirirla si son de crecimiento lento, sin embargo, se aprecian cordones infiltrando tejido adyacente.
Después del desarrollo de metástasis, la invasividad es la característica más fiable de malignidad.
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Carcinoma broncógeno: puede producir corticotropina, hormona similar a la PTH, insulina y glucagón
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Metástasis
Implantación tumoral sin continuidad del mismo y es, salvo algunas excepciones, característica de malignidad. Ej, los gliomas y los carcinomas de célula basales de la piel son localmente invasivos pero rara vez metastatizan.
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Siendo más suseptibles cavidad peritoneal, pleural, pericárdica y articulares
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Típica de los sarcomas aunque también se ve en carcinomas. Puede darse cuando las células tumorales pasan por los lechos capilares pulmonares o derivaciones arteriovenosas, o cuando metástasis pulmonares originan émbolos tumorales. En la diseminación venosa se afectan con más facilidad hígado y pulmón.
Componentes benignos y malignos: “1) células neoplásicas clonales que constituyen su parénquima,y 2) estroma reactivo formado por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos y cantidades variables de macrófagos y linfocitos.”
Hamartoma: masa desorganizada pero de aspecto benigno compuesto de células autóctonas de la localización particular. (translocaciones recurrentes clonales que afectan a los genes que codifican ciertas proteínas de la cromatina)
Una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede y está descoordinado con el de los tejidos normales y persiste de la misma forma excesiva después de cesar los estímulos que desencadenaron el cambio.
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Tumores mixtos: diferenciación divergente de un único clon neoplásico hacia dos estirpes celulares. Estos contienen componentes epiteliales dispersos en un estroma mixoide, con islotes ocasionales de cartílago o hueso (adenoma pleomórfico).
Displasia: crecimiento desordenado La displasia puede ocurrir en la metaplasia y se caracteriza por pérdida de la uniformidad de células individuales y pérdida de la orientación arquitectural en los epitelios
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Tumor invasivo: cuando ya hay rompimiento de la membrana basal.
Las células bien diferenciadas cumplen las funciones de sus homólogas sanas, aumentando, por ejemplo, la secreción endocrina en una neoplasia endocrina, aumentando la secreción de una hormona, sirviendo así como marcador para rastrear el origen del tumor.
Velocidades de crecimiento
- Los tumores más malignos en general crecen con mayor velocidad y esta tiene que ver con la estimulación hormonal, la irrigación con la que el tumor cuenta y otros factores desconocidos.
- La aparición de un subclon agresivo de células transformadas puede ser la explicación de que algunos tumores crezcan lento durante años para luego, súbitamente aumentar de tamaño, diseminarse de forma explosiva y causar la muerte a los pocos meses de su descubrimiento.
Síndromes de reparación defectuosa del ADN Estos implican defectos en la reparación del ADN con la consiguiente inestabilidad. Los autosómicos recesivos incluyen la xerodermia pigmentaria, ataxia-telangiectasia y el síndrome de Lynch
Cánceres familiares
Se caracteriza por la edad precoz de aparición en dos o más familiares cercanos al caso índice y en ocasiones con tumores múltiples o Bilaterales
Cómo considero una baja de peso relacionada con el cáncer:
Por necesidad aumentada de calorías que su cuerpo requiere y que no está recibiendo
Caquexia cancerosa. Que implica pérdida de grasa, masa magra, anemia, anorexia y debilidad profunda. Esto se debe a que el metabolismo basal está aumentado en la persona y no a la demanda nutricional del tumor. Probablemente la caquexia está asociada la acción de citosinas como FNT
Síntomas B
- Fiebre superior a 38 grados centígrados
- Sudores nocturnos
- Pérdida de peso