Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

CHIMICA ORGANICA - Coggle Diagram

- - - - Si può ibridare
        
        Legami singoli: sp3
        
        Legame sigma
        
        Legami doppi: sp2
        
        Legame sigma + pi greco
        
        Legami tripli: sp
        
        Legame sigma + 2 legami pi greco
    - - Carbonio 1° = forma un solo legame con altro C Carbonio 2° = forma 2 legami con altri C Carbonio 3° forma 3 legami con altri C
  - - - Pallini intorno agli atomi quanti sono gli elettroni di valenza
    - - Ogni singola coppia di legame è rappresentato da trattino
    - - Modo più sintetizzato in cui si evidenziano i legami covalenti tra carboni
    - - Fattor comune gli elementi uguali
    - - Forma della molecola con vertici che rappresentano i carboni
- - - - ALCANI
        
        C forma solo legami singoli cioè 4 legami sp3 (sigma)
        
        Angoli di 109,5°
        
        Nomenclatura
        
        CnH(2n+2)
        
        Alcani lineari
        
        Et-ano= C2H6
        
        Pro-ano = C3H8
        
        But-ano = C4H10
        
        Met-ano = CH4
        
        Alcani ramificati
        
        Posizione radicale + nome radicale + nome alcano
        
        Si formano isomeri
        
        1 more item...
        
        CnH(2n)
        
        Alcani ciclici
        
        Nella molecola generale ci sono 2 H in meno
        
        Ciclobutano C4H8
        
        Ciclopentano C5H10
        
        Ciclopropano C3H6
        
        Cicloesano C6H12
        
        1 more item...
        
        Ogni vertice è sempre CH2
        
        Proprietà fisiche
        
        Molecole apolari: non si sciolgono in solventi polari
        
        Più le catene sono lunghe e ramificate più ci sono interazioni
        
        T di ebollizione e di fusione
        
        Aumentano all'aumentare della massa molecolare
        
        La geometria ciclica o ramificata influisce
    - - ALCHENI
        
        Ibridazione sp2: C forma 1 legame doppio (1 sigma + 1 pi greco) e 2 legami singoli
        
        Angoli di 120°
        
        Nomenclatura
        
        Lineare/ramificata
        
        CnH(2n)
        
        Prop-ene C3H6
        
        But-ene C4H8
        
        Pent-ene C5H10
        
        Ete-ene C2H4
        
        1 more item...
        
        Indicare quale C ha l'ibridazione sp2
        
        Es: 2 esene
        
        Ciclica
        
        CnH(2n-2)
        
        C3H4 ciclopropene
        
        C4H6 ciclobutene
        
        C5H8 ciclopentene
        
        Isomeria
        
        Di catena
        
        In base alla linearità/ramificazione della catena
        
        Ottica cis-trans
        
        Stessi legami tra atomi ma una diversa disposizione geometrica degli atomi nello spazio
        
        Cis= simmetria verticale
        
        1 more item...
        
        Trans = simmetria obliqua
        
        1 more item...
        
        Di posizione
        
        In base alla diversa posizione del legame doppio
        
        Proprietà fisiche
        
        Molecole apolari: non si sciolgono in solventi polari
        
        Stato
        
        4 atomi di C= stato gassoso
        
        5-16 atomi di C = stato liquido
        
        +16 = stato solido
      - ALCHINI
        
        Ibridazione sp: C forma 1 legame triplo (1 sigma + 2 pi greco) e 1 legame singolo
        
        Angolo di 180°
        
        Nomenclatura
        
        Forma lineare / ramificata
        
        CnH(2n-2)
        
        Pro-in C3H4
        
        But-ino C4H6
        
        Pent-ino C5H8
        
        Et-ino C2H2
        
        1 more item...
        
        Forma ciclica
        
        CnH(2n-4)
        
        Ciclo ottino C8H14
        
        1 more item...
        
        Hanno una struttura molto rigida e poco flessibile per cui solo quelli a lunga catena si ciclizzano
        
        Isomeria
        
        Di catena
        
        Di posizione
        
        Ottica cis-trans
        
        Proprietà fisiche
        
        Molecole apolari: non si sciolgono in solventi polari
        
        Stato: come alcheni
        
        Acidità
        
        La diversa ibridazione provaca diversa elettronegatività quindi diversa tendenza a ionizzare un'altra molecola
        
        sp1 > sp2 > sp3
  - - - C6H6
        
        Struttura esagonale ad anello a 6 C tutti con ibridazione sp2
        
        Molecola molto stabile, poco reattiva e ricca di energia
        
        I legami doppi sono alternati tra loro e l'anello salta continuamente da una forma all'altra
        
        Fenomeno della risonanza
        
        Orbitali p perpendicolari all'anello si fondono sia sopra che sotto a formare 2 ciambelle
        
        Elettroni delocalizzati
        
        Con radicali
        
        Nomenclatura
        
        Metil-benzen
        
        Etil-benzene
        
        Fenolo (+OH)
        
        Modifica la polarità della molecola
      - Se più anelli si uniscono
        
        Idrocarburi aromatici policiclici
        
        Concatenati
        
        Gruppi funzionali che fanno da ponte
        
        Legati tra loro da legame singolo
        
        Condensati
        
        2 C di ogni anello sono legati a 2 C di un altro anello
        
        Es: naftalene
        
        Idrocarburi aromatici eterociclici
        
        Atomi che contengono atomi diversi dal C
        
        N: pirimidina
        
        NH: pirrolo
        
        O: furano
        
        S: tiofene
- - - - ALCOLI
        
        Nomenclatura
        
        Suffiso -olo
        
        Molecola reattiva e polare (solubile in acqua)
        
        Classificazione
        
        Primario, secondario o terziario in base a quanti C il C-OH è legato
    - - Inizio o fine molecola
        
        ALDEIDE
        
        R-C(=O)H
        
        Suffisso -ale
      - Dentro la molecola
        
        CHETONE
        
        R-C=O
        
        Suffiso -one
        
        Specificare posizione doppio legame
      - Ibridazione sp2
    - - ACIDO CARBOSSILICO
        
        Prefisso: acido Suffisso: -oico
      - Ibridazione sp2
    - - ETERE
        
        Ossigeno ponte tra 2 C all'interno della molecola
  - - - AMMINE
    - - AMMIDI
    - - PIRIMIDINE
        
        1 anello con 3 C + 2 N
        
        Timina
        
        Citosina
        
        Uracile
      - PURINE
        
        2 anelli
        
        Guanina
        
        Adenina
  - - - ESTERI FOSFOTICI
        
        ATP
        
        Purina + Zucchero + 3 gruppi fosfatici
        
        DNA
        
        Ossatura con P centrale + 3 legami singoli con O e 1 legame doppio con O
  - - - TIOLO
        
        Cisteina