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RETINOBLASTOMA - Coggle Diagram
RETINOBLASTOMA
DEFINICIÓN Y EPIDEMIOLOGIA
Es un tumor maligno uni o bilateral en los ojos que se desarrolla en la capa nuclear interna de la retina .
Gen supresor de retinoblastoma (RB1)-10 % hereditario
90% no hereditario.
A nivel mundial: 1 de cada 15,000 a 20,000 niños nacidos vivos
En Perú: 3-4% de todos los cánceres infantiles
75% son unilaterales y 25 % son bilaterales
CLÍNICA
Signos y síntomas
Ojo rojo
Reducción de la agudeza visual
Hiperemia Conjuntival
Exoftalmos o proptosis
Glaucoma
Uveitis
Hemorragia vítrea
Color blanco en el círculo central del ojo (pupila) cuando se alumbra el ojo con una luz
Diseminación
Espacio subretiniano > vítreo>Nervio óptico >cerebro
Vía hematógena > Pulmón, hueso e hígado
DIAGNÓSTICO
Oftalmoscopía indirecta
Pruebas de diagnóstico a través de imágenes.
Fotografía del fondo del ojo
Tomografía Axial Computarizada
Ecografía
Resonancia magnética
Prueba genética
.
Descartar el tipo hereditario de retinoblastoma
TRATAMIENTO
CRIOTERAPIA
TRATAMIENTO CON LÁSER
RADIOTERAPIA
Interna
Externa
CIRUGÍA
QUIMIOTERAPIA
Intravenosa
Intra-arterial
Intraocular o intravítrea