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Metabolismo de fármacos - Coggle Diagram
Metabolismo de fármacos
Hidrolise
Ocorre em ésteres , amidas e seus análogos
Organismo possuem grande numero de enzimas hidroliticas
Redução
Menos comum
Exemplos
Redução de cetonas
Podem ser reduzidas a álcoois
Redução de aldeídos
Podem ser reduzidos a álcoois
Sofrem oxidação a ácidos carboxílicos
Metabolicamente instáveis
Redução de grupos azo
Redução a duas aminas
Redução de grupo nitro
Redução a aminas primarias
Oxidação
Enzimas P450
CYP
Quebram oxigênio molecular
Exemplos
Oxidação de grupos funcionais contendo S
S- desalquilação
S- oxidação
Tioeteres oxidados a sulfonicos e depois em sulfonas
Dessulfuração
Grupo tiocarbonila convertido em carbonila
Dimerização
Presença de grupo sulfidrila
Oxidação em centros de carbonos insaturados
Posição mais exposta ( Oxidação de anéis aromáticos)
Oxidação de anéis e cadeias de carbono
No carbono mais exposto
Oxidação de N
N- oxidação
Oxidação direta no grupo N
Desaminação oxidativa
Aminas primarias E Necessário h ligado a C
N- desalquilação oxidativa
Aminas secundarias/ terciarias e amidas E Remoção de grupos alquilicos menores
Desalogenação oxidativa
Remoção de halogênios de cadeias e anéis alifáticos
Reações oxidativas em centros de carbono saturado
Oxidação de anéis e cadeias de C
Oxidação de grupos C-O
O- desalquilação
Formação de grupo intermediário
Aldeídos
Oxidação de alcenos
Oxidação aromática catalisada por P450
Oxidação em centros de carbono ativado
Oxidação alílica
Oxidação benzílica
Conjugação (FASE 2)
Formação de conjugados polares
Biotransformação (FASE 1)
INTRODUÇÃO DO GRUPO FUNCIONAL POLAR OU TRANSFORMAÇÃO DO GRUPO FUNCIONAL EM POLAR
Exposição do grupo funcional
Reações
Oxidação
Introdução de hidroxila (OH)
Hidroxilação
Ganho de eletrons
Redução
Perda de elétrons
Hidrolise
Quebra por agua