RETINITE PIGMENTOSA /TUMORI RETINICI

RETINITE PIGMENTOSA

ereditaria cromosoma X

caratterizzata graduale compromissione

campo visivo, cecità notturna o estinzione elettroretinogramma

perdita acutezza visiva centrale in stadio avanzato

1 difficoltà percepita

luce crepuscolare

oftalmoscopicamente

si evidenziano

accumuli pigmento

forma di chiazze irregolari

scure e messe attorno a vasi

no cure

TUMORI RETINICI

RETINOBLASTOMA

maligno, intraoculare + presente infanzia

2 tipi

ereditario

sporadico

aggressivo +, essere 2 occhi

no componente genetica che influenza

solitamente 1 occhio

decorso + lento del retinoblasma ereditario

sintomatologia

primi 5 anni vita

presente

riflesso biancastro in campo pupillare

detto leucocoria

causato da massa tumorale retinica

che occupa corpo vitreo

se no curato si diffonde su tutto corpo

terapia

laser fotocoagulazione, crioterapia transpupillare, branchiterapia, adroterapia associare anche chemioterapia

MELANOMA DELLA COROIDE

maligno, intraoculare, adulti

sorge da

neo

casi ex novo

no sintomi

ma se in fovea/parafoveale

det. riduzione acutezzaa visiva

diagnosi con

oftalmoscopio,ecografia bulbare,angiografia retinica

oftalmoscopio si presenta con

area bruna e margini sfumati

trattamenti

di tipo conservativo con diff. terapie

radioterapia con placche radioattive, transupillare