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RETINITE PIGMENTOSA /TUMORI RETINICI - Coggle Diagram
RETINITE PIGMENTOSA /TUMORI RETINICI
RETINITE PIGMENTOSA
ereditaria cromosoma X
caratterizzata graduale compromissione
campo visivo, cecità notturna o estinzione elettroretinogramma
perdita acutezza visiva centrale in stadio avanzato
1 difficoltà percepita
luce crepuscolare
oftalmoscopicamente
si evidenziano
accumuli pigmento
forma di chiazze irregolari
scure e messe attorno a vasi
no cure
TUMORI RETINICI
RETINOBLASTOMA
maligno, intraoculare + presente infanzia
2 tipi
ereditario
no componente genetica che influenza
solitamente 1 occhio
decorso + lento del retinoblasma ereditario
sporadico
aggressivo +, essere 2 occhi
sintomatologia
primi 5 anni vita
presente
riflesso biancastro in campo pupillare
detto leucocoria
causato da massa tumorale retinica
che occupa corpo vitreo
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terapia
laser fotocoagulazione, crioterapia transpupillare, branchiterapia, adroterapia associare anche chemioterapia
MELANOMA DELLA COROIDE
maligno, intraoculare, adulti
sorge da
neo
casi ex novo
no sintomi
ma se in fovea/parafoveale
det. riduzione acutezzaa visiva
diagnosi con
oftalmoscopio,ecografia bulbare,angiografia retinica
oftalmoscopio si presenta con
area bruna e margini sfumati
trattamenti
di tipo conservativo con diff. terapie
radioterapia con placche radioattive, transupillare