RETINITE PIGMENTOSA /TUMORI RETINICI
RETINITE PIGMENTOSA
ereditaria cromosoma X
caratterizzata graduale compromissione
campo visivo, cecità notturna o estinzione elettroretinogramma
perdita acutezza visiva centrale in stadio avanzato
1 difficoltà percepita
luce crepuscolare
oftalmoscopicamente
si evidenziano
accumuli pigmento
forma di chiazze irregolari
scure e messe attorno a vasi
no cure
TUMORI RETINICI
RETINOBLASTOMA
maligno, intraoculare + presente infanzia
2 tipi
ereditario
sporadico
aggressivo +, essere 2 occhi
no componente genetica che influenza
solitamente 1 occhio
decorso + lento del retinoblasma ereditario
sintomatologia
primi 5 anni vita
presente
riflesso biancastro in campo pupillare
detto leucocoria
causato da massa tumorale retinica
che occupa corpo vitreo
se no curato si diffonde su tutto corpo
terapia
laser fotocoagulazione, crioterapia transpupillare, branchiterapia, adroterapia associare anche chemioterapia
MELANOMA DELLA COROIDE
maligno, intraoculare, adulti
sorge da
neo
casi ex novo
no sintomi
ma se in fovea/parafoveale
det. riduzione acutezzaa visiva
diagnosi con
oftalmoscopio,ecografia bulbare,angiografia retinica
oftalmoscopio si presenta con
area bruna e margini sfumati
trattamenti
di tipo conservativo con diff. terapie
radioterapia con placche radioattive, transupillare