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Genetica Batteri - Coggle Diagram

- - - - cambiamo sequenza aminoacidi
  - - - sono agenti mutageni (silenziano gene)
  - - - stabiliscono fenotipo wild type
  - - - frequenza superiore
- - - - capaci integrali nel cromosoma replicazione legata ad esso
      - se si integra si ricombina e trasferisce nel genoma
      - in genre però abbiamo pezzi di DNA
  - - - a ogni divisione perderà un plasmide
  - - - resistenza antibiotici
        
        plasmide R
        
        codificano proteine che non attivano antibiotico
        
        impediscono entrata medicinale nella cellula
      - inibitori crescita
      - virulenza e di tossine
        
        fattori virulenza portano aderire substrati
        
        colonizzare ospite
        
        forme diverse enzimi
      - plasmidi ingegnerizzati
      - battericione
        
        molecole con grande spettro
        
        legano esterno cellula
        
        cambiano flusso diversi metaboliti
        
        tanti batteri formano sostanze
        
        uccidono specie legate o ceppi diversi stessa specie
        
        geni sui plastidi coniugativi e non trasposoni
        
        tramite produzione batteriocine
- - - - stabillendo cambiamento genico
  - - - frammentazione del cromosoma (dieci geni)
    - - ma solo quelle competenti
  - - - es. Bacillus Streptococcus
      - tanti procarioti in natura non sono trasformabili
      - in lab possiamo mutare cellule in quelle competenti
  - - - densità cellulare
        
        quorum sensing
  - - - si lega a una proteina superficie cellula competente
      - dentro cellula singolo o doppio filamento
        
        nuclease ne distrugge uno
    - - si lega a una proteina di competenza
      - difende attacco nucleasi
    - - il DNA si unisce a una proteina RecA
      - proteina lo aggiunge
        
        attraverso ricombinazione
        
        DNA si lega in modo irrevocabile
- - - - porta inizio ciclo litico
    - - enzimi impacchettano DNA
        
        virale nella testa del fago
        
        erroneamente mantengono anche quello batterico
    - - rilasciano visioni normali e particelle trasducenti
        
        chiamate infettive
        
        non creano più infezione virale
        
        rilasciano DNA nella cellula ospite
        
        no replicazione
        
        ricombinazione genica con DNA ospite
  - - - trasdotta a prescindere
    - - inizia ciclo litico
    - - capita che parte DNA si inserisca nel fago
      - rimanendo nel genoma ospite di alcuni geni fagici
        
        creazione fago difettivo
        
        se fago forma cellula con fago helper
        
        non difettivo
        
        avere fagi DNA ospite
        
        capaci riprendere ciclo tranquillamente
        
        crea fagi lamba e ad hoc
- - - - portano creazione di dimessi pirimidine
      - aumenta freq. errori replicazione
  - - - eliminano 50 al 90%
  - - - hanno potenza maggiore (ionizzando acqua)
      - causerà indirettamente mutazioni
        
        formazione radicali ossidrili
- - - - creano pilo sessuale
        
        stabilisce contatti specifici con cellule recipienti
        
        riconoscendo recettori specifici
        
        pili portano due cellule a unirsi
        
        post fusione membrane esterne
        
        DNA si può trasferire
        
        meccanismo a cerchio rotante per sintesi DNA
        
        filamento DNA viene tagliato
        
        da nucleasi che funge anche da elicasi
        
        fine processo cellule hanno copia completa plasmide
    - - diffondersi in una popolazione
      - possono perdere una cellula
        
        esempio se non riguardano la fitness
      - cellule Hfr
        
        no plastide integrato (F+)
        
        no cambio da cellula F-
        
        difficile che intero plasmide venga spostato
        
        post coniugazione
        
        non riescono prendere altri plastidi
        
        plastidi a livello economico
        
        diversi livelli in base sequenze inserzioni
        
        come si metterà il materiale genetico
        
        quello più vicino al sito incontro
- - - - rafforzano freq. errori replicazione
    - - es. nitrosaguanidina
      - mutageni potenti
      - acridine
        
        agenti intercalanti
        
        bromuro etidio
        
        microdelezioni / microinserzioni
- - - - DNA attraverso da un virus
    - - DNA assimilato da un'altra cellula
    - - trasferimento tramite contatto cellula-cellula