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Sistema Inmune Adaptativo, Referencias Diccionario de cáncer del NCI.…
Sistema Inmune Adaptativo
Sinapsis y activación de linfocitos T
Procesos complejos y esenciales para la respuesta inmune adaptativa.
Co - estimulación
Induce la expresión de genes necesarios para la activación de LT y promueve su proliferación.
Producción citocinas
El linfocito T activado secreta citocinas, como IL-2, IFN-γ y TNF-α, que actúan sobre otras células del SI.
Formación del SMAC
interacción de las moléculas de adhesión, TCR, CD4 o CD8
Linfocitos T Cooperadores
Son una población de células muy heterogénea, está sirve para guiar las células a donde se requieren con el objetivo de definir el tipo de respuesta inmune. La heterogeneidad representa de los linfocitos T CD4+.
Th1
Activación de macrófagos y promueven la inmunidad
mediada por células
Th2
Protección vs parásitos, venenos, toxinas y reacciones alérgicas
Trabajan junto con los eosinófilos y mastocitos
Th9
Participan en respuestas vs parásitos extracelulares
Th17
Respuesta vs bacterias y hongos extracelulares
Se les ha relacionado con el desarrollo de respuesta autoinmunes
Th22
Involucradas en la inmunidad en la piel
Treg
Supresión de la respuesta inmune
Tfh
Proveen señaes coestimuladoras y activas células B.
MHC y procesamiento antigénico
Las moléculas del MHC sirven como plataforma para presentar fragmentos antigénicos procesados a los linfocitos T, son células inmunitarias responsables de reconocer y eliminar patógenos.
MHC Clase II
Presenta antígenos derivados de proteínas extracelulares, como toxinas bacterianas o proteínas de células fagocitadas.
Procesamiento de antígenos
El procesamiento de antígenos es el proceso mediante el cual las células del SI degradan macromoléculas de antígenos en fragmentos peptídicos que las moléculas MHC pueden presentar a los linfocitos T.
MHC clase I
Presentan antígenos derivados de proteínas intracelulares como virus o bacterias que han infectado la célula.
Linfocitos T citotóxicos
Las células inmunes pueden destruir ciertas células, como células extrañas, células cancerosas y células infectadas con virus.
Mecanismos de acción
Perforina y granzimas
Memoria inmunológica
Las células T de memoria reconocen el mismo antígeno en el futuro. apoptosis
Desarrollo y maduración de Linfocitos T
Es elproceso por el cual los linfocitos T se desarrollan y maduran en la glándula del timo, adquiriendo receptores específicos que les permiten reconocer antígenos.
Selección clonnal
proceso de eliminación únicamente de linfocitos T autorreactivos.
Diversidad de TCR
Mecanismos de reordenamiento genético que producen una gran variedad de receptores de células T.
Timo
Órgano linfoide primario donde maduran los linfocitos T.
Anticuerpos
Proteínas circulantes producidas en respuestas a un Ag, cuenta con una alta diversidad, especificidad y fuerza de unón.
Funciones
Neutralización
Activación del complemento
Opsonización y potencialización de fagocitosis
Activación del complemento
Inmunoglobulinas
Moléculas que pueden reconocer y que se unen a antígenos específicos.
Estructura
Región Fc
Región Fab
Apoptosis
Muerte celular programada
Dos vías:
Extrínseca
Intrínseca
Importancia
Elimina las células autorreactivas e infectadas.
Inmunorregulación
Inmunidad que se desarrolla con la exposición a diversos antígenos.
Dos tipos
Naturales: timo, FoxP3
Inducibles: LT virgen, TCR
Funciones
Evitan la autoinmunidad
Atenúan respuesta inmune
Control de la tolerancia inmune
Evitan el daño frente a la inflamación
Fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmune.
Linfocitos B
Células responsables de la producción de anticuerpos, proteínas que reconocen y se unen a antígenos
Migración a órganos linfoides
Los linfocitos B maduros migran a órganos linfoides periféricos.
Memoria
Ciertos linfocitos B activados se convierten en células B de memoria.
Maduración en médula ósea
Proceso de maduración incluye reordenación de sus genes de Ig.
Referencias
Diccionario de cáncer del NCI. (2011). Instituto Nacional del Cáncer.
https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/linfocito-t-citotoxico
Janeway, C. A., Jr, Travers, P., Walport, M., & Shlomchik, M. J. (2001). Generation of lymphocytes in bone marrow and thymus. Garland Science.
Respuesta inmunitaria. (2022). Medlineplus.gov.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000821.htm