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Enfermedades autoinmunes - Coggle Diagram
Enfermedades autoinmunes
Conforman un amplio grupo de entidades de variada expresión clínica y que pueden afectar a cualquier órgano.
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Las enfermedades más frecuentes son el lupus eritematoso sistémico, el síndrome de sjogren, la esclerodemia, el síndrome antifosfolípido y las vasculitis sistemáticas.
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Manifestación renal
Se relaciona principalmente con el sitio de formación de los depósitos inmunes, que están constituidos sobre todo por DNA.
El TNFA, las IL, el factor de crecimiento tumoral beta, el INF y el PDGF, que tienen potencial para aumentar el daño renal.
El diagnostico es en muchos casos tardíos debido a que sus rasgos distintivos pueden presentarse de forma larvada a lo largo de los años.
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La enfermedad debuta entre los 16 y 55 años, aunque puede variar según la raza y el género.
Los hombres con LES suelen tener una mayor afectación renal, hematológica, neurológica y cardiovascular.
Algunas hormonas como el estradiol o la prolactina tiene acciones inmunomoduladoras que afectan a la incidencia y la gravedad del LES
Esta se ve en la alta tasa de concordancia en gemelos monocigóticos y la mayor frecuencia de la enfermedad en familiares.
La etnia, el sexo y la edad de inicio también influyen en los diferentes grados de actividad de la enfermedad y por lo tanto en su evolución
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Clínica
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Los síntomas constitucionales se suelen presentar en algún momento durante el curso de la enfermedad
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Artritis reumatoide
Es una enfermedad sistémica autoinmune que se caracteriza por la inflamación crónica de la membrana sinovial de las articulaciones con posterior destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional.
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