Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Szindrómák specifikus képességmintázatai, tétel - Coggle Diagram
Szindrómák specifikus képességmintázatai
Down-szindróma
leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség
többnyire mérsékelt értelmi fogyatékossággal jár
21-es kromoszóma triszómiája
központi idegrendszeri anomáliák
agy súlya 25%-kal kisebb
kisebb a kisagy, agytörzs, hippocampus
jellegzetes testi tünetek
arcberendezés
szemek tipikus állása
nagy, barázdált nyelv
koponyaforma
tenyérrajzolat
szervi rendellenességek
fiatal felnőttkorban, felnőttkorban jelentkező problémák
vizuális és verbális munkamemória csökkent működése
nyelvi teljesítményben lemaradás
dadogás
beszédproblémák
életkorral nő a szorongás és a depresszió
Williams szindróma
ritka genetikai rendellenesség
kromoszóma elasztin génjének sérülése/hiánya
enyhe/mérséklet fogyatékossággal jár
klinikai kép
faciális diszmorfia
szívfejlődési rendellenesség
sajátos képességprofil
az agytérfogat a tipikus kb. 80-85%-a; nagyobb kisagy
nagyfokú arcmonitorozási tendencia
késik az érzelmet kifejező arckifejezések és egyéb szociális jelzések interpretálása
környezetükre érzékenyek
barátságosak
Fragilis X szindróma
a kognitív elmaradás leggyakoribb öröklődő formája
háttérben az X kromoszóma permutációja vagy teljes mutációja
gyakoribb férfiaknál
10-15 éves korban intellektuálisan romló tendencia
érdeklődés szokatlan iránt (pl.szag)
nyelvi késés
beszédsérülés
Rett-szindróma
komplex idegrendszeri fejlődési zavar
súlyos és halmozott fogyatékosságok között a leggyakrabban fordul elő
csak lányoknál alakul ki
7-24 hónapban jelentkeznek a tünetek
beszéd, motoros készségek, készhasználat elvesztése
fej növekedésének lassulása
célirányos kézmozgások elvesztése
4 éves kor körül a súlyos mentális retardáció elkerülhetetlen szövődmény
tétel