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Anémie normocytaire - Coggle Diagram

- - - - Anomalie membranaire;
        spherocytose hérediatire
        (Maladie de minkowski-chauffard): altération des protéines de mb → perte de surface mbranaire
        
        sphérocytose
        
        TCD (-)
        
        Lithiase pigmentaire
        
        ↓ de la résistance osmotique
      - Anomalie enzymoprive;
        Déficit en G6PD : crise hémolytique aprés un stresse oxydative
      - Anomalie de l'Hb:Drépanocytose;
        hémoglobinopathie qualitative :
        Mutation sur la chaine beta → Hb S
        -si PO2 ↓ : GR déformée = Drépanocytes
        ( transmission autosomale recessif)
        
        Homozygote
        
        HbA Absente remplacé par l'Hb S >65%
        
        Hb F > 5%
        
        Hb A2: N (1-3%)
        
        BT/BL↑/ LDH ↑/fer serique et ferritine ↑
        -crise douloureuse , vaso-oclusif
        -infection à repetition
        -gonflement des mains
        -ulceration des jambes
        -frottis: Drépanocyte , corps de Jolly , Cellule cible
        
        Héterozygote
        
        Asymptomatique ( sauf anoxie grave )
        
        Electrophorése : HbS =50% +HbA
        
        HbA2 et HbF : Normale
    - - Immunologique (TCD+): Medicamenteuse , foeto-maternelle , transfusion
      - Mécanique
        
        MAT : microangiopathie thrombotique
        
        PTT: purpura thrombotique thrombocytopénique
        
        SHU : syndrome hémolytique et urémique
        
        CIVD
      - Infection : Paludisme , clostroduim
      - Toxique : solution hypotonique , Pb , chloroforme venin