Coggle requires JavaScript to display documents.
Ở điều kiện thường, các alkane từ C1 đến C4 và neopentan ở thể khí
Các alkane có nhiều nguyên tử carbon hơn ở thể lỏng hoặc rằn.
Các alkane đều nhẹ hơn nước.
Phản ứng thế halogen là phản ứng đặc trưng của alkane. Nguyên tử hydrogen liên kết với nguyên tử carbon bậc cao dễ bị thế bởi nguyên từ halogen hơn so với nguyên tử mydrogen liên kết với nguyên tử carbon bậc thấp hơn.
Cracking alkane là quá trình “bẻ gãy” các phân tử alkane mạch dài thành các phân tử hydrocarbon mach ngắn hơn.
Reforming là quá trình biến đổi cấu trúc phân tử hydrocarbon từ mạch không nhánh thành mạch nhánh, từ mạch hở thành mạch vòng, từ không thơm thành thơm. Quá trình reforming thường diễn ra ở nhiệt độ cao và có xúc tác.
Các alkane thường dễ cháy và toả nhiều nhiệt nên nhiều alkane được dùng làm nhiên liệu.
Oxi hoá không hoàn toàn: Trong trường hợp thiếu oxygen, phản ứng cháy xảy ra không hoàn toàn, tạo CO và có thể có C
Alkane dùng làm nhiên liệu, dung môi,... và là nguyên liệu trong tổng hợp hữu cơ
Alkane là thành phần chính của khí nhiên nhiêm, khí đồng hành và dầu mỏ
Có công thức chung: CnH2n+2 (n ≥ 1)
Alkane không phân nhánh có mạch carbon chứa nguyên tử carbon bậc 1 và bậc II
Alkane phân nhánh có chứa nguyên tử carbon bạc III, bậc IV.
Bề mặt những vùng đầm lầy thường xuất hiện các bong bóng khí, đó là alkane đơn giản nhất
Dầu mỏ trong tự nhiên cũng chứa thành phần chính là các alkane.