Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Szindrómák specifikus képességmintázatai, tétel - Coggle Diagram
Szindrómák specifikus képességmintázatai
Williams szindróma
nagyfokú arcmonitorozási tendencia
az agytérfogat a tipikus kb. 80-85%-a, nagyobb kisagy
ritka genetikai rendellenesség
kromoszóma elasztin génjének sérülése/hiánya
enyhe vagy mérsékelt fogyatékossággal jár
érzelmet kifejező mozgások késése, egyéb szociális jelzések interpretálásának késése
barátságosak
környezetükre érzékenyek
Klinikai kép
sajátos képességprofil
faciális diszmorfia
szívfejlődési rendellenesség
Fragilis X szindróma
10-15 éves korban intellektuálisan romló tendencia
a kognitív elmaradás leggyakrabban öröklődő formája
férfiaknál gyakoribb
szokatlan érdeklődés (pl: szag)
nyelvi késés
beszédsérülés
háttérben az X kromoszóma permutációja vagy teljes mutációja áll
Rett-szindróma
csak lányoknál alakul ki
komplex idegrendszeri fejlődési zavar
leggyakrabban súlyos és halmozott fogyatékosság esetén fordul elő
4 éves kor körül a súlyos mentális retardáció elkerülhetetlen szövődmény
Tünetek jelentkezése: 7-24. hónapban
fej növekedésének lassulása
célirányos kézmozgások elvesztése
beszéd, motoros készségek, kézhasználat elvesztése
Down-szindróma
központi idegrendszeri anomáliák
agy súlya 25%-kal kisebb
kisebb a kisagy, agytörzs, hippocampus
jellegzetes testi tünetek
tenyérrajzolat
koponyaforma
nagy, barázdált nyelv
arcberendezés
szemek tipikus állása
21-es kromoszóma triszómiája
szervi rendellenességek
leggyakoribb kromoszóma rendellenesség
többnyire mérsékelt értelmi fogyatékossággal jár
fiatal felnőttkorban, felnőttkorban jelentkező problémák
életkorral nő a szorongás és a depresszió
vizuális és verbális munkamemória csökkent működése
nyelvi teljesítmény lemaradása
dadogás
beszédproblémák
tétel