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Farmacologia aula1 : Farmacocinética: absorção, distribuição,…

- - - - Hidrossolubilidade do fármaco
      - • Concentração no local de ação
      - • Área disponível à absorção
      - • Fluxo sanguíneo na superfície absortiva
      - • Estado físico do fármaco:
      - • solução > suspensão > preparação sólida (cápsula > comprimido > drágea)
    - - ÁCIDO: em meio ácido: forma não ionizada: + lipofílico:  absorção BASE: em meio ácido: forma ionizada: + hidrofíllico:  absorção
  - - - enxaqueca, neuropatia diabética, fármacos (bloqueadores muscarínicos): causam
      - estase gástrica   absorção
      - Metoclopramida (Plasil®) (antiemético):  motilidade   absorção
      - diarreia: comprometimento da absorção
    - - Refeição +fluxo: + absorção
        
        Hipovolemia, IC diminuem o fluxo: - absorção
    - - tetraciclina se liga ao cálcio  alimentos ricos em cálcio  absorção
      - colestiramina se liga a fármacos como varfarina e tiroxina   absorção
  - - - Vantagens
        
        •  irritação estomacal (ácido acetilsalicílico tamponado)
        
        • Proteção contra as secreções ácidas
        
        • Transferência de alguns fármacos aos seus locais de ação no íleo e intestino grosso
    - - Vantagens
        
        • Úteis em medicamento com meia-vida curta (< 4h) Ex: Glifage RX®
        
        •  frequência de administração do fármaco ( adesão do paciente)
        
        • Manutenção do efeito terapêutico ao longo da noite
        
        •  incidência de efeitos indesejáveis (atenuação dos desníveis de concentração do fármaco)
      - Desvantagens
        
        Pode ocorrer maior variabilidade na concentração sistêmica, como dumping da dose (fármaco pode
        ser ineficaz com toxicidade subsequente)