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Fibrosis pulmonar - Coggle Diagram
Fibrosis pulmonar
Tratamiento
Medicamentos:
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Inmunosupresores: Algunos pacientes pueden recibir medicamentos que suprimen el sistema inmunológico para reducir la respuesta inflamatoria.
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Fisiopatologia
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La fibrosis pulmonar a menudo comienza con una lesión o daño en los pulmones, que puede deberse a diversos factores como la inhalación de partículas nocivas, infecciones pulmonares, exposición a radiación o a ciertos medicamentos.
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La lesión pulmonar desencadena una respuesta inflamatoria. Las células del sistema inmunológico, como los macrófagos, se activan para eliminar cualquier agente patógeno o células dañadas.
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En respuesta a la inflamación crónica, los fibroblastos, que son células especializadas en la producción de colágeno y otros componentes de la matriz extracelular, se activan y comienzan a proliferar.
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Los fibroblastos activados secretan grandes cantidades de colágeno y otras proteínas, formando tejido cicatricial en exceso alrededor de los alvéolos y los vasos sanguíneos en los pulmones.
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A medida que se acumula más tejido cicatricial, la estructura normal de los pulmones se ve alterada. La fibrosis pulmonar conduce a la pérdida de elasticidad y capacidad de expansión de los pulmones, lo que afecta negativamente la función respiratoria.
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Con el tiempo, la función pulmonar disminuida provoca síntomas como falta de aliento, tos seca y fatiga. La capacidad del pulmón para suministrar oxígeno a la sangre y eliminar dióxido de carbono se ve comprometida.
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La fibrosis pulmonar es una enfermedad en la que se forman cicatrices en los pulmones, lo que dificulta la respiración. Esta condición pertenece al grupo de enfermedades pulmonares intersticiales, caracterizadas por inflamación y cicatrices alrededor de los sacos aéreos en los pulmones.
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