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i255 : Diabète gestationnel - Coggle Diagram
i255 : Diabète gestationnel
Physiopathologie DG
1ère partie de grossesse : anabolisme avec ↓ glycémie maternelle (insulinoS)
2ème partie de grossesse : insulinoR physio pour ↑ glc dispo pour fœtus : ↑ glycémie maternelle
Favorisé par hormones placentaires (HLP, progest) et hormones maternelles (cortisol, leptine, GH)
Normalement : euglycémie maternelle maintenue par ↑ prod° insuline
Patho : pancréas mère pas capable de compenser insulinoR (
à 24-28 SA
)
:warning: ↓ physio du seuil rénal de filtr° du glc : glycosurie sans intéret chez femme enceinte
Physiologie placenta et croissance
Glc passe placenta : ↑ insuline fœtale : ↑ entrée des nutriments + stimul° IGF1 ds tissus : croissance fœtale
Corps cétoniques, AG libres et AA passent aussi mais PAS insuline
Epidémiologie :10-15% en Fr, en ↑
≥ 1 FdR
Age ≥ 35
IMC ≥ 25
ATCD fam 1er° DT2
ATCD perso DG ou d'enfant macrosome
GAJ au
1er trimèstre
≥ 0,92 g/L
mais < 1,26 g/L
DG
Maternelles pendant la grossesse
HTA gravidique et prééclampsie
Corrélation linéaire avec degré d'hyperglycémie
Surpods = FdR indépendant de la glycémie
Césarienne
Surpoids
Maternelle à long terme
DT2 x7, 10%
50% de diabète ou prédiabète à 10 ans
Sd métabolique x2-5
Pathologies CV x2
Récidive DG 30-84%
Fœtales et néonat pendant la grossesse
Macrosomie (relation linéaire avec glycémie maternelle)
Pds/périmètre abdo écho > 90 percentile
Dystocie des épaules/paralysie plexus brachial
Hydramnios
Prématurité
Hypoglycémie néonatate
Gly cap systématique au talon
+/- malformations
Ictère à bilirubine libre à la naissance
Foetales et néonat à long terme
Sd métabolique: HTA, DT2, obésité
Les TTT ont un bénéfice uniquement pour
Mère
Prééclampsie
Césarienne
Enfant
Macrosomie
Dystocie des épaules
Traumatisme obstétrical
Transfert en soins intensifs néonataux
RHD
Alimentation équilibrée normocalorique
30-35 kcal/kg/j (25 si surpoids)
Jamais en dessous de 1600 kcal/j
Fractionner : 3 repas + 2-3 collations
45-55% de glucides
IG faible ++
Si veut vrmt du sucre : édulcorants (pas bcp)
30-35% de lipides
Pas + de : 10% d'AG saturés, 20% mono-insat, 5% poly-insat
≥ 500 mg/j de dérivés oméga3 (poisson 2x/s)
20% de protéines
≥ 1,1g/kg/j
Équilibre animales/végétales si pas veggi
Fibres ++ (28g)
Activité physique adaptée
30min modérée 3-5x/s
Education TTT pour adapter insuline et resucrages
Autosurveillance glycémique capillaire
Objectifs
< 0,95g/L à jeun
< 1,40 g/L après 1h
< 1,20 g/L après 2h
Au début 6x/j : 3 préprandiales, 3 postprandiales
Puis 4x/j : matin à jeun et 2h après début de chaque repas
Objectifs pas atteintes après 7-10j de RHD
Insulinothérapie
Rapide avant repas si glyc post-prandiales élevées
Semi-lente ou lente si glyc pré-prandiales élevées
Suivi échographique mensuel
Si pas équilibré ou FdR supplémentaires
PA et protéinurie ++
1 more item...
ADO = CI
Glyc > 1,5 g/L
Hospitalisation
≥ 1,26 g/L
DT2 (ou 1)
nouveau ou méconnu
< 0,92 g/L
HGPO 75g à
24-28 SA
GAJ ≥ 0,92 g/L OU
G1H ≥ 1,80 g/L OU
G2H ≥ 1,53 g/L
GAJ ≥ 1,26 g/L
G2H ≥ 2 g/L
N
GAJ < 0,92
G1H < 1,8
G2H < 1,53
Macrosomie/hydramnios à l'écho
réalisée
>28 SA
HGPO 75g
Autre FdR ne nécessitant pas de dépistage: SOPK
Diabète connu avant le début de la grossesse
FO ou rétinographie
Avant grossesse ou au tout début
1x/3mois si normal, 1x/mois si anomalie
Créat et albu/créat
ECG systématique si DT ancien avec complic° microvasc
Recherche ischémie myocarique au moindre doute
TSH systématique avant et au début de la grossesse
BU 1x/mois
PA 1x/mois
Poids 1x/mois
HbA1c 1x/2-3mois
Recherche cétonémie (si glyc > 2g/ ++)
Surveillance fœtale renforcée ++ après 32 SA
Accouchement
Adaptation insuline pendant (IVSE si besoin)
Surveillance glyc cap enfant pdt 48h
DT1 : ↓ dose insuline de 50% part rapport à fin de grossesse
DT2
Allaitement : insuline si RHD pas suffisantes
Pas allaitement : ADO aux poso d'avant grossesse
Maternelles
Rétinopathie (aggravation ++, apparition rare)
Néphropathie (apparition ou aggravation transitoire ++)
FdR : HTA, mauvais éq, rétinopathie, DT ancien (T1++)
Coronaropathie
Exceptionnelle mais gravissime, CI absolue à la grossesse si connue
Infection urinaire
Risque pylonéphrite ou décomp° diabète (acidocétose si T1)
HTA et prééclampsie (25-30% des grossesse dabétiques)
Dysthyroïdies AI (si DT1)
Césarienne
Fœtales
1er trimestre
Malformations congénitales x3-4
Cardiaques ++ (canal a, CIV, coarct° aorte)
Neuro (spina bifida, hydrocéphalie, anencéphalie)
Rénales
Sd de régression caudale (exceptionnel)
Dans les 8 1ères semaines
Directement liées à équilibre glyc (20% si HbA1c > 10%)
Fausse couche spontanée ++
Anomalie vascularisation placentaire
2ème trimestre
Macrosomie
Hypoxie tissulaire
Retard de maturation pulmonaire
Hypertrophie cardiaque septale : TdR
3ème trimestre
Mortalité fœtale x2-3
Accouchement
Prématurité, mortalité et malformation ↑
Dystaucie des épaules
Hypoglycémie sévère
Hypocalcémie (carence brutale apports et hyperanabolisme)
Polyglobulie, hyperbilirubinémie (↑ EPO due à hypoxie)
Détresse repsi transitoire (retard de résorp° liquide amnio)
Maladie des membranes hyalines