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síndrome hemorrágico, Nava González Ethan Daniel 7C - Coggle Diagram

- - - - Cantidad de plaquetas
        
        Disminucion Produccion
        
        -Anemia Aplasica
        
        -Farmacos
        
        -Virus
        
        -Mielodisplasia
        
        -Trombocitopenia
        hereditaria
        
        -HPN
        
        -Infiltracion medulla
        
        (Linfoma, leucemia.
        
        Fibrosis, deposito)
        
        Anemia Megaloblastica
        
        Aumento Destruccion
        
        -Purpura
        
        trombocitopenica
        
        autoimmune (PTI)
        
        -PTT (microangiopatia)
        
        Microangiopatia Trombotica
        
        Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de síndromes clínicos que asocian anemia hemolítica, trombocitopenia, esquistositos y disfunción orgánica, principalmente renal o neurológica.
        
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        Coagulacion Intravascular Diseminada (CID)
        
        La coagulación intravascular diseminada (CID) es un proceso patológico que se produce como resultado de la activación y estimulación excesiva del sistema de la coagulación y que ocasiona microangiopatía trombótica por depósito de fibrina en la microcirculación y fibrinólisis secundaria
        
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        -PTI secundaria a LES,
        
        linfoma, leucemia, VIH
        
        -Farmacos
        
        -Post transfusion
        
        -Neonatal
        
        -CID
        
        Secuestro y Dilucion
        
        -Hiperesplenismo
        
        Criterios de hiperesplenismo
        
        Pancitopenia periferica
        
        Hiperceluraridad medular (Dx aspirado medula osea)
        
        Esplenomegalia
        
        cirrosis hepática
        
        Pancitopenia
        
        -Embarazo
- - - - Es causada por una deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) yadherirse a la pared de los vasos sanguíneos
        
        Epidemiología
        
        afecta con la misma frecuencia a hombres y mujeres, y se presenta en hasta el 1 % de la población general.
        
        Factores de riesgo
        
        El principal factor de riesgo para la enfermedad de Von Willebrand es tener antecedentes familiares de ella.
        
        Fisiopatologia
        
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    - - La hemofilia A es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor VIII.
        
        Epidemiología
        
        Se presenta en 1 de cada
        10,000 nacimientos en Mexico
        
        Factores de riesgo
        
        Tener familiares que también padezcan el trastorno. Las mujeres son mucho más propensas que los hombres apadecer hemofilia
        
        Fisiopatología
        
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    - - La hemofilia B es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor IX
        
        Epidemiología
        
        1 de cada 50,000 para la hemofilia del tipo B en Mexico
        
        Factores de riesgo
        
        Tener familiares que también padezcan el trastorno. Las mujeres son mucho más propensas que los hombres a padecer hemofilia
        
        Fisiopatología
        
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- - - - Rothschild, C. (2001). Conducta ante un s?ndrome hemorr?gico. EMC - Tratado de Medicina, 5(3), 1-3. https://doi.org/10.1016/s1636-5410(01)70145-6