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IL SEQUENZIAMENTO DEL DNA - Coggle Diagram
IL SEQUENZIAMENTO DEL DNA
Il sequenziamento del DNA permette di definire il preciso ordine della sequenza di nucleotidi che formano una molecola di acido desossiribonucleico.
Il metodo Sanger (anche se superato da altri più innovativi come quelli di sequenziamento di seconda e di terza generazione) rimane un punto di riferimento per la biologia molecolare.
I metodi NGS (sequenziamento di nuova generazione) si basano sul sequenziamento massivo in parallelo di molecole di DNA; questo approccio permette di sequenziare anche interi genomi, abbattendo tempi di analisi e costi.
La clonazione è la creazione di copie geneticamente identiche di un intero organismo.
La tecnica di trasferimento nucleare (utilizzata nella clonazione della pecora Dolly) ha segnato una svolta storica ma è poco efficiente e molto complessa. Si basa sui seguenti passaggi:
1
si asporta il nucleo da una cellula somatica di un individuo;
2
si elimina il nucleo di un oocita non fecondato di un secondo individuo;
3
si inserisce il nucleo della cellula somatica nell'ocita per generare uno pseudo-zigote che verrà stimolato a dividersi in provetta e generare un embrione
4
si impianta l’embrione nell’utero di una madre surrogata;
5
si sviluppa un animale con lo stesso patrimonio genetico della cellula somatica iniziale
L’editing genomico aggira il rischio: permette di modificare specifiche sequenze senza intaccare il resto del genoma.
La genomica strutturale mira a identificare la sequenza di un intero genoma e a descrivere l’organizzazione strutturale dei suoi geni
La genomica comparativa identifica somiglianze tra i genomi di organismi diversi, permettendo di stimare il loro grado di correlazione evolutiva. Applicabile anche ai virus, è utile per capire dove e quando ha avuto origine un nuovo virus o seguirne l’evoluzione nel corso di un’epidemia.
La genomica funzionale ha come obiettivo quello di comprendere la funzione svolta da tutti i geni presenti nel genoma di un organismo
