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TRASTORNOS DE LA SANGRE - Coggle Diagram
TRASTORNOS DE LA SANGRE
Componentes de la sangre
Leucocitos
Son células del sistema inmunológico que se producen en la médula ósea y se encuentran en la sangre y en el tejido linfático.
PRINCIPAL FUNCIÓN
Proteger nuestro cuerpo contra infecciones y enfermedades.
Parámetros normales
Adultos: 4.000 y 11.000 unidades por mm3
LEUCOPENIA
CAUSAS:
Anemia, mononucleosis, hepatitis A y B, uso de antibióticos y diuréticos, malnutrición o un sistema inmune débil, etc.
Leucocitos bajos.
LEUCOCITOSIS
Leucocitos elevados.
CAUSAS:
Infección o enfermedad reciente, exceso de estrés, efecto secundario de algún medicamento, alergias, asma, artritis reumatoide, tabaco, etc.
NEUTROFILOS
Son el tipo de glóbulo blanco más abundante en la sangre (55-70%).
Pueden fagocitar, producir y liberar sustancias químicas capaces de eliminar los microorganismos.
Valores normales: 1,500-8,000 mcL
NEUTROFILIA
Por encima de los valores normales, causado por la existencia de una infección o trastorno crónico.
NEUTROPENIA
Por debajo de los valores normales
Leve: 1,000-1,500 neutrof/mcL
Moderada: 500-1,000 neutrof/mcL
Grave: <500 neutrof/mcL
Una persona con una neutropenia grave significa que está indefenso ante el posible ataque de cualquier virus o bacteria.
LINFOCITOS
Valores normales: entre 1000 y 3900 linfocitos por mm³ de sangre
LINFOCITOSIS
Por encima de los valores normales, asociado con procesos infecciosos.
LINFOPENIA
Por debajo de los valores normales, asociaco con situaciones que envuelven la médula ósea y enfermedades autoinmunes.
Plaquetas
Son fragmentos celulares de morfología irregular que carecen de núcleo y forman parte de la sangre.
Están implicadas en la hemostasia, el conjunto de procesos y mecanismos encargados de controlar las hemorragias, promoviendo la coagulación.
PROCESO DE FORMACIÓN:
Célula troncal o célula madre pluripotencial.
Megacarioblastos
Promegacariocito
Megacariocito o basófilos
Se forman en el bazo
La trombopoyetina se encarga de orquestar su producción.
Niveles normales: 150,000 - 450,000 por mm3 de sangre.
TROMBOCITOPENIA
Niveles bajos en plaquetas.
CAUSAS:
Resultado de la toma de ciertos fármacos
Químicos usados en las quimioterapias.
Resultado de una enfermedad autoinmune,
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TROMPOCITEMIA
Niveles altos en plaquetas.
Suele presentarse en individuos del sexo masculino mayores a 50 años. En esta condición no se logra puntualizar la causa del aumento de plaquetas.
Factores de coagulación
Son el grupo de sustancias químicas que están en circulación constante en la sangre o están presentes en los tejidos de los vasos sanguíneos.
Estos compuestos son responsables de la formación de un coágulo de sangre.
CASCADA DE COAGULACIÓN
Los factores de coagulación suelen estar inactivos, pero una vez que hay una lesión tisular en la pared del vaso sanguíneo, se activa el primer factor. Esto tiene un efecto cíclico en el que cada factor activa al siguiente para el cierre y la cicatrización de la herida.
HEMOSTASIA
Primaria: el restañado de las heridas vasculares y la detención del sangrado se integran en un proceso global
Este se inicia con un conjunto de reacciones destinadas a la producción de un tapón plaquetario o “trombo blanco” que cubra rápidamente la herida y obstaculice la salida de la sangre.
Secundaria: el tapón se mejora mediante depósitos de fibrina y la producción de un “trombo rojo”, que resultan precisamente de la cascada de coagulación, que viene entonces a constituir la llamada hemostasia secundaria.
HEMOFILIA
La sangre no coagula de la forma habitual porque no tiene suficientes proteínas de coagulación (factores de coagulación).
Sangrado durante más tiempo después de sufrir una lesión de lo que lo harías si la sangre coagulara de manera adecuada.
CAUSAS:
Los factores de coagulación son proteínas en la sangre que funcionan con células, a las que se las conoce como plaquetas, para formar coágulos. La hemofilia sucede cuando falta un factor de coagulación o cuando sus niveles son bajos.
TIPOS:
Congénita: suele ser hereditaria, lo que significa que una persona nace con el trastorno. Se clasifica por el tipo de factor de coagulación que está bajo.
Más común: hemofilia A= nivel bajo de factor 8.
El siguiente más común: hemofilia B= nivel bajo de factor 9.
Adquirida:es una variedad de la afección que se produce cuando el sistema inmunitario de una persona ataca los factores de coagulación 8 o 9 en la sangre.
Hereditaria: gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X. Casi siempre ocurre en los niños y se trasmite de madre a hijo a través de uno de los genes de la madre.
Plasma
Es la única parte que no posee células. Lo que quiere decir que es un líquido viscoso que se encuentra formado más que todo por agua y en menor proporción por otros elemento químicos.
FUNCIONES:
Transporte de nutrientes
Eliminación de sustancias tóxicas del cuerpo (através de riñones y pulmones).
Ayudar en la coagulación de la sangre
Defensa del organismo.
COMPOSICIÓN
Agua: es el componente principal del plasma (90%).
Sales inorgánicas (0.9%): bicarbonatos, cloruros, fosfatos y/o sulfatos como compuestos aniónicos. Y algunas moléculas catiónicas como Ca+, Mg2+, K+, Na+, Fe+ y Cu+.
Compuestos orgánicos no proteicos (2%): urea, creatina, creatinina, bilirrubina, ácido úrico, glucosa, ácido cítrico, ácido láctico, colesterol, colesterina, ácidos grasos, aminoácidos, anticuerpos y hormonas.
Proteínas (7%): albúmina, globulina (mantienen el agua dentro de los vasos sanguíneos) y fibrinógeno (proceso de coagulación). Además de componentes sólidos, hay compuestos gaseosos disueltos, como el O2, CO₂ y N.
Eritrocitos
Valores normales: 4.5-6 x106/mm3 (hombres) y 4.5 x106/mm3 (mujeres)
Los eritrocitos (glóbulos rojos o hematíes) son células anucleadas, bicóncavas y cargadas de hemoglobina que transportan oxígeno y dióxido de carbono entre los pulmones y otros tejidos. Se producen en la médula ósea roja mediante un proceso llamado eritropoyesis.
HIERRO
Es esencial para la formación de hemoglobina.
Las personas con carencia de hierro no logran producir hemoglobinas, que son necesarias para la producción de los hematíes. Por lo tanto, una disminución de las hemoglobinas obligatoriamente lleva a una disminución de los hematíes, es decir, a la anemia.
ANEMIA
Es una enfermedad sanguínea en la que, debido a una escasez patológica de glóbulos rojos sanos, la sangre no está transportando el suficiente oxígeno al resto del organismo como para cubrir las demandas de las células del cuerpo.
CAUSAS:
Poca producción de hematíes por la médula ósea.
Elevada destrucción de hematíes por el cuerpo.
Pérdida de hematíes y hierro a través de sangrados.
TIPOS:
Anemia ferropénica: el cuerpo no tiene la suficiente cantidad de hierro.
Anemia perniciosa: por una deficiencia de vitamina B12
Anemia falciforme: por desencadenantes de origen genético y hereditario que hacen que la anatomía de los glóbulos rojos se vea alterada.
Anemia aplásica: porque la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas.
Anemia hemolítica: porque la esperanza de vida de los glóbulos rojos es menor de lo normal.
Anemia inflamatoria: cuando una enfermedad inflamatoria aguda o crónica interfiere en la producción normal de glóbulos rojos.
Anemia magaloblástica: por una deficiencia de ácido fólico o folato (vit. B9).
METABOLISMO:
Regulación de la absorción del hierro intestinal
Transporte de hierro a las células
Almacenamiento del hierro
Incorporación de hierro a las proteínas
Reciclado del hierro tras la degradación de los eritrocitos.
La hepcidina: principal hormona reguladora del metabolismo del hierro, ya que establece el enlace entre los depósitos y la absorción.
La ferritina es la principal proteína de almacenamiento de hierro
La transferrina es una proteína plasmática cuya función principal consiste en transportar el hierro que circula por la sangre hacia el hígado, el bazo y la médula ósea.
HEMOGLOBINA
Es una molécula portadora de hierro que se encuentra dentro del hematíe
Hemoglobina normal: 13-17 g/dL en los hombres o 12-16 g/dL en las mujeres.
POLICITEMIA
Es el aumento de la cantidad de glóbulos rojos en sangre.
La sangre se vuelve más viscosa y circula con más dificultad a través de los vasos.
TIPOS:
Primaria: enfermedad genética caracterizada por la producción anormal de las células sanguíneas.
Relativa: se caracteriza por el aumento del número de glóbulos rojos debido a la disminución del volumen plasmático.
Secundaria: ocurre debido a enfermedades que pueden conducir al aumento no solo del número de glóbulos rojos.