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Un tipo de embalaje para medicamentos encapsulados o tableteados.
Se define como dispositivo médico a cualquier instrumento, aparato, aplicación, material o artículo, incluyendo software, usados solos o en combinación y definidos por el fabricante para ser usados directamente en seres humanos.
Es una plataforma de madera o de plástico que permite un adecuado agrupamiento o almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos con el objetivo de conservar sus especificaciones técnicas
es la disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento, con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración.
es la humedad que contiene una masa de aire, en relación con la máxima humedad absoluta que podría admitir sin producirse condensación, conservando las mismas condiciones de temperatura y presión atmosférica
la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricación. La característica esencial es su homogeneidad.
la designación o codificación del producto, que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción
Es una inspección visual donde se determina y se registra en el acta de recepción todo lo relacionado con los aspectos técnicos del medicamento y dispositivos médicos
El objetivo del rótulo es brindar información clara y precisa en pocas palabras. La idea es que la gente, al encontrarse con un cierto envase, recipiente o paquete, pueda observar el rótulo y saber qué contiene el objeto en cuestión en su interior. En ciertos contextos, los rótulos se crean de manera informal.
Es el rango de temperatura entre los que deben estar almacenados los medicamentos de forma que se cumpla con las especificaciones del fabricante y que permitan mantener su actividad farmacológicas
Capacidad para seguir la historia, la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento, especialmente lo relacionado con el origen de los materiales, el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración.
