Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
SÍNTESIS DE ÉTERES OBTENCIÓN DE BETA NAFTIL METÍLICO - Coggle Diagram
SÍNTESIS DE ÉTERES
OBTENCIÓN DE BETA NAFTIL METÍLICO
Los éteres, son compuestos derivados orgánicos del agua pero tienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno.
El método más económico para la síntesis de éteres simétricos sencillos es la deshidratación bimolecular catalizada por un ácido.
Para formar un éter, el alcohol debe tener un grupo alquilo primario no impedido y no debe permitirse que la temperatura se eleve demasiado.
Si el alcohol está impedido o la temperatura es muy alta, el balance delicado entre la sustitución y la eliminación se desplaza en favor de la eliminación, y se forma muy poco éter.
La deshidratación bimolecular se emplea en la industria para preparar éteres simétricos a partir de alcoholes primarios. Debido a que la deshidratación es tan limitada en su campo de aplicación, encuentra poco uso en la síntesis de éteres en el laboratorio.
Objetivo General
Obtener
éter β naftil
metílico
a partir de
Beta Naftol,
comprendiendo los procesos y mecanismos a partir de un alcohol.
Objetivos específicos
Determinar el punto de fusión del
éter β naftil metílico
por el método de Thiele (p.f. 71°C).
Procedimiento Experimental
Cristalizar el precipitado en etanol caliente.
Lavar el precipitado 2 veces con agua helada, después con 35 mL de NaOH (5%) para separar el beta naftol que no ha reaccionado y finalmente con agua helada.
Dejar en baño de hielo para que se estabilice el precipitado.
Vertir la mezcla de reacción en un vaso de precipitado que contengan 15 mL de agua helada para su precipitación por choque térmico.
Reflujar la mezcla durante 1 hora.
En un balón de 100 mL, provisto de refrigerante de reflujo, colocar 0.5 g de beta naftol más 6.5 mL de metanol (alcohol metílico) y 1.3 mL de ácido sulfúrico.
PRECIPITACIÓN
REFLUJO
El reflujo es una técnica que implica la condensación de vapores y el retorno de este condensado al sistema del que se originó. Se utiliza en destilaciones industriales y de laboratorio. También se usa en química para
suministrar energía a las reacciones
durante un largo período de tiempo.
CRISTALIZACIÓN
FILTRACIÓN
METODO DE FISHER JOHNS (determinación del punto de fusión)
Utilizado para medir el punto de fusión con precisión.
Una vez que se han formado los cristales, la suspensión resultante se filtra para separar los cristales sólidos del líquido madre que contiene las impurezas disueltas o en suspensión.
Es un proceso físico por el cual se forma un sólido, el cristal, a partir de un gas, un líquido o una disolución, en el que los iones, átomos o moléculas están altamente organizados, al establecerse enlaces formando una red cristalina
La precipitación es un proceso de
obtención de un sólido
a partir de una disolución. Puede realizarse por una reacción química, por
evaporación del disolvente
, por
enfriamiento repentino
de una disolución caliente, etc. El sólido así obtenido es el precipitado y
puede tener impurezas.
mecanismo
1-Formación del éter metílico del beta naftol:
Mecanismo: Esta reacción sigue un mecanismo de reacción de esterificación ácida. El ácido sulfúrico actúa como catalizador protonando el grupo hidroxilo del beta naftol, generando un buen grupo saliente. Luego, el metanol se une al carbocatión generado, formando así el éter metílico del beta naftol y liberando agua.
2-Neutralización del beta naftol no reaccionado:
Mecanismo: En este caso, no se da una reacción radical o compleja como en la formación del éter metílico. Simplemente, el hidróxido de sodio (NaOH) actúa como base fuerte para neutralizar el ácido presente, formando agua y una sal, en este caso, el fenolato de sodio.