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OBTENCIÓN DEL BUTENO (DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES) ALQUENO - Coggle…

- - - - El ácido desprotonado (la base) reacciona entonces con el hidrógeno adyacente al carbocatión y forma un doble enlace.
- - - - mecanismo "E1" unimolecular
        
        Las eliminaciones unimoleculares (E1) compiten con la sustitución nucleófila unimolecular (SN1), formando alquenos.
        
        El comportamiento nucleófilo del agua genera el producto de sustitución (SN1), mientras que el carácter básico da lugar al producto de eliminación (E1).
        
        Etapa 1. Ionización del sustrato
        
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        Etapa 2. El agua actúa como base, arrancando el protón del carbono vecino al positivo (carbono beta), para formar el alqueno.
        
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        Si el agua actúa como nucleófilo da lugar a productos de tipo SN1. La escasa basicidad del agua hace que el producto de sustitución sea muy mayoritario.
      - mecanismo "E2" bimolecular
        
        ocurre en un solo paso ,la bse fuerte astre un proton de un carbono cercano al grupo saliente y este ultimo sale.el producto es un alqueno
    - - Si al átomo de carbono se le adicionan dos grupos R entonces es un alcohol secundario, finalmente, si existen tres grupos R unidos al carbono entonces es un alcohol terciario.
- - - - vertir la solucion organica en tuvos ensayo
        
        Dejar reposar hasta la separación de fases.
        
        Vertir la mezcla de reacción en un embudo de separación que contenga una suspensión de 2 g de bicarbonato de sodio en 10 mL de agua.
        
        3 . Dejar enfriar.
      - Armar un sistema de reflujo y reflujar lentamente durante 45 minutos.
- - - - la Oxidación del Alqueno)
        INDICA LA PRUEBA POSITIVA PARA ALQUENOS