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VACCINI - Coggle Diagram
VACCINI
TRADIZIONALI, contro patogeni a bassa variabilità antigenica
CON PATOGENO INATTIVATO cioè ucciso al calore o con sostanze chimiche (HAV, influenza, rabbia, poliomielite, MEVE)
CON PATOGENO ATTENUATO vivo ma non in grado di provocare la malattia (morbillo, rosolia, varicella e Herpes zoster, parotite, febbre gialla, TBC)
A SUBUNITA' DI PATOGENO cioè presenza dei soli antigeni (HBV, emofilo, HPV, ceppi di pneumococco e meningococco, pertosse)
AD ANATOSSINE O TOSSOIDI BATTERICI (tetano, difterite)
DI NUOVA GENERAZIONE, efficaci contro patogeni ad alta variabilità antigenica o elusivi
A DNA, ottenuti grazie alla tecnologia del DNA ricombinante (SARS, influenza H5N1, influenza H1N1, Zika)
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A VETTORE VIRALE, antigeni in adenovirus attenuati, a DNA troncato, affinché non replichino all'interno dell'ospite (ebola, SARS-CoV-2, formulazioni Astra-Zeneca e Janssen)
RICERCA DI BASE, SVILUPPO E FORMULAZIONE DEL PREPARATO VACCINALE
SPERIMENTAZIONE PRE-CLINICA (in vivo, in vitro e in silico)
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REGISTRAZIONE E COMMERCIALIZZAZIONE, coinvolgimento degli Enti regolatori (FDA, EMA, AIFA) a garanzia di sicurezza, efficacia e standard di qualità
SPERIMENTAZIONE CLINICA
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FASE 2 - Capacità di indurre la risposta immunitaria, dosaggio e protocollo di somministrazione - Su campione più ampio
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FASE 4 - Monitoraggio su popolazioni sempre più grandi, successiva alla commercializzazione - Effetti secondari, aggiornamento protocolli