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Prueba de paternidad con ADN - Coggle Diagram
Prueba de paternidad con ADN
Genoma humano
El ADN contiene instrucciones para sintetizar proteínas, que desempeñan diversas funciones celulares.
Los humanos reciben una dotación genética doble, paterna y materna, constituyendo el genoma.
Solo una pequeña parte del genoma se expresa para formar proteínas, en forma de genes.
Marcadores moleculares
Los marcadores empleados para pruebas de ADN son STRs (short tandem repeats) o microsatélites.
Los STRs se componen de secuencias cortas repetidas y se usan como marcadores moleculares.
Técnica para obtener el perfil de ADN
La PCR se realiza por ciclos de temperatura que desnaturalizan el ADN, alinean secuencias cortas y extienden nuevas cadenas.
Se utilizan geles de poliacrilamida o electroforesis capilar para separar los fragmentos de ADN.
Los productos amplificados se marcan con fluorocromos para su detección.
La electroforesis capilar es el método preferido en genética forense.
Interpretación de resultados
La exclusión ocurre cuando no hay coincidencia entre los alelos del supuesto padre y el hijo.
La coincidencia en al menos un alelo en todos los marcadores puede indicar la paternidad biológica.
Se realiza una valoración bioestadística para determinar la probabilidad de coincidencia por azar.
Importancia de las frecuencias alélicas en la interpretación de la prueba de paternidad
Las frecuencias alélicas en la población son fundamentales para interpretar los resultados de una prueba de paternidad.
Ejemplo: Si un alelo concordante entre el supuesto padre y el hijo es común en la población, la evidencia es débil. Si es raro, la evidencia es más sólida.
Indice de paternidad y probabilidad de paternidad
El IP compara la probabilidad de que el supuesto padre sea el padre biológico con la probabilidad de que no lo sea.
El W es la probabilidad de que el supuesto padre sea el padre biológico.
Numero de marcadores necesarios para la prueba
Se sugiere el uso de al menos 13 STRs (Short Tandem Repeats) para la identificación genética humana.
El número de marcadores depende del caso, pero el objetivo es llegar a una conclusión confiable.
Exclusiones
Las exclusiones son importantes para descartar la paternidad. El número de exclusiones varía según el caso y puede indicar la necesidad de aumentar el número de marcadores.