Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
i152 : Endocardite infectieuse - Coggle Diagram
i152 : Endocardite infectieuse
Epidémiologie
Pas ↓ incidence dernières décennies
35 cas/M/hab en Fr
Mortalité hospitalière 20-25%
H>F, >70 ans ++
Bactérie ++
, parfois champignon ou non- inf (cancer : endocardite marastique ou MAI)
Patients âgés avec comorbidités
Valvulopathies dégénératives (fibrose, prolapsus mitral)
Procédures de soins à risque (chir sous CEC, KT veineux, KT cardiaque, hémodialyse, implantation de stimulateur/défibrillateur, ponction articulaire, chambre implantable sous-cut)
Toxicomanie IV
Donc maladie infectieuse, cardiaque, embolique, immunologique
Atteinte coeur gauche
>> droit et aortique >> mitral
Physiopath dans l'ordre suivant
Situation à risque (porte entrée infectieuse)
Bactériémie +++ / fongémie
Colonisation / infection sur un
endocarde pathologique (cardiopathies à risque) ou sur un endocarde sain (germes virulents ++)
Apparition lésions infectieuses endocardiques et systémiques
Végétations
→ embolies systémiques (EI coeur g), embolies pulmonaires (EI coeur d), foyers infectieux à distance
Destructions vasculaires, abcès, désinsertions de prothèses
→ régurgitations (fuite) valvulaire ou paraprothétique, fistules intracardiaques, ICA
Abcès
→
BAV
Phénomènes inflammatoires, immunologiques et vasculaires systémiques
→ AEG, choc septique, vascularite, glomérulonéphrite, anévrysme infectieux, hémorragies
Cardiopathies à risque
Haut risque (groupe A)
Prothèse valvulaire
(TAVI inclus) et matériel utilisé pour réparation vasculaire
ATCD endocardite
Cardiopathie congénitale cyanogène
Non opéré donc avec shunt persistant et dérivations chirurgicales (pulmonaire-systémique)
Transposition des gros vaisseaux
Tétralogie de Fallot
:warning: PAS la CIV ni la CIA
Ou opéré donc réparé avec matériel prothétique : risque pendant les 6 mois après procédure
Risque intermédiaire (groupe B)
Bicuspidie aortique
Prolapsus valve mitrale avec IM et/ou épaississement valvulaire
Valvulopathies
Rétrécissement aortique
Insuffisance aortique
Insuffisance mitrale
Cardiopathies congénitales autres que groupe A
(sauf communication interatriale isolée non à risque)
Cardiomyopathie hypertrophique obstructive
(avec souffle à l'auscultation)
Prévention
Mesures générales
Bonne hygiène bucco-dentaire
Consultation chez dentiste
2 fois/an pour cardiopathies haut risque
1 fois/an pour autres
Désinfecter plaies
Eradiquer colonisations bactériennes chroniques
Traiter infections bactériennes locales par ATB
Asepsie stricte lors procédures à risque bactériémie
Eviter effractions cutanées
Limiter utilisation de voies veineuses et les changer régulièrement
Eviter auto-médication par ATB
Consulter rapidement si fièvre
Antibioprophylaxie
Patients avec cardiopathie haut risque (groupe A) lors de soins dentaires
avec manipulation gencive ou région périapicale OU en cas effraction muqueuse
Amoxicilline PO 60 min avant procédure
Si allergie aux b-lact : Clindamycine
Cyanosé : Pk a haut risque? Dérivation du sang du VD au VG sans passer par les poumons, or les poumons sont des filtres de notre sang => sang n'est donc plus filtré et est envoyé direct dans la circu systémique
Transposition des gros vaisseaux : sang du VD passe direct dans l'aorte
Fallot : CIV + sténose pulmonaire : hypertrophie VD pr passer la sténose => PVD augmenté => du sang passe vu VD au VG par la CIV = passage de sang désoxygéné du VD au VG
:warning: CIV ou CIA : sang va du VG au VD car PVG>PVD = passage de sang oxygéné du VG au VD
= Infection de l'endocarde touchant une ou plusieurs valves cardiaques natives, l'endocarde pariétal ou tout matériel intracardiaque implanté
1) Suspicion clinique
Clinique évocatrice +++ = fièvre ET au moins 1 :
Cardiopathie à risque
Souffle
Accidents ischémiques
Purpura
Lombalgie
Tableau infection multifocale/bactériémie
Autres signes cliniques possibles
(tableau frustre ou bruyant)
Infectieux
Fièvre
(récidive à arrêt ATB évocateur EI)
AEG
Splénomégalie
Cardiaques
Souffle cardiaque
(appari° nouveau souffle ou modif souffle connu)
IC
(évoquer diag devant toute IC fébrile)
Syncopes, lipothymies
(secondaires à un BAV lié à un abcès septal)
Neurologiques
AVC
Méningite
Hémorragie méningée
Abcès cérébral
Pulmonaires
OAP
EP septique
(pneumopathies récidivantes abcédées)
Articulaires
Arthrite périphérique
Spondylodiscite
Cutanéomuqueux (rare)
Purpura vasculaire
Nodosités (faux panaris) d'Osler
Hémorragies sous-unguéales en flammèche ou sous-conjonctivales
Placards érythémateux palmoplantaires de Janeway
Ophtalmiques
Taches de Roth au fond d'oeil
(exsudats hémorragiques rétiniens)
Rénaux
Hématurie et/ou protéinurie -> glomérulonéphrite immunologique ou infarctus rénal
:warning: Toute fièvre inexpliquée chez un patient ayant une valvulopathie est une EI jusqu'à preuve du contraire
2) Dia étiologique : identification microbiologique
Hémocultures (AVANT ATB sauf purpura fulminans) +++
+/- analyse sur pièce opératoire si disponible
A faire même si absence de fièvre
Chaque prélèvement à partir d'une ponction veineuse distincte (jms prélevé sur cahéter)
Flacons au minimum remplis de 10 mL
Combien de paires?
Patient grave (sepsis/choc septique) : 2-3 paires en <1h puis débuter ATB
Patient non grave : 3 paires sur 24h espacées >1h
+
Hémocs +
Staph aureus
(30%) : cutanée ou matériel endovasculaire
Strepto oraux
(sanguis, mitis, salivarius, mutans) (20%) : bucco-dentaire
Strepto groupe D (gallotlyticus, bovis)
(13%) : origine digestive
(cancer colon +++, polypes, diverticules coliques)
Staph coagulase négative (epidermidis
, lugdunensis) (10%) : cutanée
Entérocoques
(10%) : digestive et urinaire
HACEK
(8%) : bucco-dentaire
Candida
et autre champignons (<5%) : cutanée, matériel endovasculaire, toxicomanie IV
Autres
(<5%) : Coxiella burnetti, Bartonella, Brucella, Chlamydia, Tropheryma whipplei
2 more items...
-
ATB préalable?
NON
1 more item...
OUI
1 more item...
Formes cliniques
EI coeur droit
Terrain : toxicomanes IV, porteurs de stimulateurs, défibrillateurs, VVC, personnes avec cardiopathies congénitales avec atteinte droite
Clinique : signes respi 2ndaires (Pneumopathie inf récidivante, abcès pulmonaire) aux
EP septiques
provenant des végétations du coeur droit
Germes :
staphylocoques +++
PEC : retrait matériel + ATB
EI sur prothèses valvulaires
EI précoces : <1an après implantation,
(souvent contamina° per-op)
EI tardives : > 1 an après implantation
Risque EI identique sur prothèses biologiques et mécaniques
Pronostic + sévère que sur valves natives
Nodosité d'Osler
Purpura vasculaire
Hg sous unguéales en flammèche ou sous-conjonctivale
Tache de Roth au FO
Diag de gravité systématique
Exam complé
Systématique
Bio
NFS, plaquettes
CRP
Ionogramme sanguin, créatinémie
Facteur rhumatoïde
Recherche hématurie, protéinurie
ECG
Rx thorax
Scanner cérébral et thoraco-abdomino-pelvien
IRM cérébrale
Selon les indications spé
Angiographie cérébrale
Coronarographie, troponine
Recherche porte entrée infectieuse
Origine bucco-dentaire : panoramique dentaire + consultation stomatologie
Origine digestive : coloscopie
Origine urinaire : ECBU, échographie (ou scanner) voies urinaires
Complications
Décès
Mortalité 15-30%
Principales causes de DC :
Insuffisance cardiaque aigue
Complications neurologiques
Emboliques
(45%)
EI coeur gauche
Cérébrales
(25%, 2e cause DC)
:
AVC
AIT
Convulsions fébriles
Troubles de la conscience
Syndrome méningé
:warning: tout signe neuro fébrile = auscultation cardiaque + hémocs
Extra-cérébrales
(30%)
:
Rate, reins, foie : abcès ou infarctus
Membre : ischémie
Coronaires : ischémie myocardique
Peau : hémorragie sous-unguéales en flammèche ou emboles périphériques
Anévrisme infectieux "mycotique"
(toutes localisations) -> hémorragie importante suite à leur rupture
EI coeur droit :
EP (multiples et massives)
Toux/dyspnée
Immunologiques
Végétation -> circulation Ag -> complexes immuns qui se déposent et entrainent des lésions de vascularite
Purpura vasculaire
Faux panaris d'Osler
(nodosités douloureuses fugaces à la pulpe doigts ou orteils)
Erythème palmoplantaire de Janeway
Cardiaques
1e cause DC et 1e indic chir si EI
IC +++ souvent gauche
Péricardite
Insuffisance coronarienne (par emboles, abcès compressifs ou sepsis)
Troubles de la conduction
Infectieuses
Souvent mode de révélation
Arthrite
Spondylodiscite
Abcès (splénique, rénal, cérébral, musculaire...)
Sepsis
Choc septique
Facteurs de mauvais pronostic
Sd infectieux mal maitrisé
Abcès intracardiaques
EI sur prothèses
Végétations volumineuses
MO très virulents :
Staph aureus
Candida
Comorbidités : âge avancé, diabète, ID, IC, IRé, IR
