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HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA (FISH). - Coggle Diagram
HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA (FISH).
DEFINICIÓN
Se utiliza para detectar la presencia o ausencia de ciertos cambios genéticos o cromosómicos en células.
Esta prueba utiliza sondas de ADN marcadas con fluorocromos para identificar secuencias específicas de ADN en el núcleo de las células.
Es una técnica de biología molecular
se basa en exponer los cromosomas a una
pequeña secuencia de ADN llamado sonda que tiene una molécula fluorescente pegada a ella.
TIPOS DE PATOLOGIAS
DIAGNÓSTICAS
Cáncer
Puede utilizarse para detectar anomalías cromosómicas asociadas con varios tipos de cáncer.
El cáncer de mama, se puede utilizar para identificar amplificaciones del gen HER2,
Síndrome de Down
Puede ser husada para utilizada para evaluar el número de cromosomas 21 y diagnosticar el síndrome de Down.
Leucemias
Se utiliza para identificar aberraciones cromosómicas específicas que pueden ser útiles en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad.
Microdeleciones y microduplicaciones:
Puede detectar pequeñas deleciones o duplicaciones de material genético que son demasiado pequeñas para ser identificadas con técnicas convencionales de citogenética.
Enfermedades genéticas hereditarias:
se usa para detectar enfermedades genéticas hereditarias mediante la identificación de anomalías cromosómicas específicas asociadas con esas condiciones.
Detecta bajos niveles de mosaicismo.
CARACTERÍSTICAS
GENERALES
Puede aplicarse sobre células en interfase y facilita su análisis sobre un mayor número de células.
Es una técnica sensible y especifica
Útil para confirmar el resultado de un cariotipo previo o muchas veces definir el diagnóstico.
Es una técnica de laboratorio para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma.
La técnica implica la hibridación in situ, lo que significa que la unión de las sondas a las secuencias específicas de ADN ocurre dentro de las células o tejidos preservados, sin necesidad de aislar el ADN.
VARIANTES
FISH de Haploidentificación
Se utiliza para identificar haplotipos específicos en el genoma.
es útil en el estudio de la herencia genética y la identificación de alelos específicos en regiones cromosómicas.
FISH multicolor
Esta técnica utiliza múltiples sondas de ADN marcadas con diferentes fluorocromos para teñir cada cromosoma con un color específico.
Permite una caracterización más detallada de las alteraciones cromosómicas y una mejor resolución en comparación con la FISH convencional.
FISH de Doble Color
Utiliza sondas marcadas con dos colores diferentes para identificar la presencia o ausencia de secuencias específicas en comparación con una muestra de referencia.
FISH de Banda Espectral
utiliza un conjunto de sondas de ADN marcadas con diferentes fluorocromos para teñir cada par de cromosomas con un color único.
FISH con Captura de Telómeros
Utiliza sondas específicas para los extremos de los cromosomas (telómeros)
Se usa para evaluar la longitud de los telómeros, lo cual puede tener implicaciones en el envejecimiento celular y la carcinogénesis.
FISH en Tiempo Real
Permite la monitorización en tiempo real de la hibridación
Facilita la observación de la interacción entre las sondas y las secuencias de ADN objetivo.