Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

(III. Mutaties en het ontstaan van kanker, I. Mutaties, II. Soorten…

- - - - a. Verwisseling A en G, C en T
    - - a. Cytosine naar uracil (puntmutatie)
  - - - a. Stralingen
        
        i. Röntgen en radioactieve straling
        
        ii. Ultraviolette straling
      - b. Chemische stoffen
        
        i. Tabaksrook, drugs, asbest, zware metalen, pesticiden
- - - - a. Transversie
      - b. Transitie
      - c. Deletie
      - d. Insertie
      - e. Voorbeelden: sikkelcelanemie, methemoglobinemie, mucoviscidose, ziekte van Huntington
    - - a. Deletie
      - b. Inversie
      - c. Duplicatie
      - d. Translocatie
      - e. Voorbeelden: cri-du-chatsyndroom, Philadelphiasyndroom
    - - a. Veranderingen in aantal chromosomen
      - b. Voorbeelden: syndroom van Down, Klinefelter, Turner
  - - - a. Mutaties in coderend DNA met proteïnedefect
      - b. Voorbeelden: muco, Huntington, sikkelcelanemie
    - - a. Mutaties in coderend DNA zonder effect op AZ-sequentie
    - - a. Mutaties in coderend DNA met beter functionerend gen
  - - - a. In lichaamscellen
      - b. Niet erfelijk
      - c. Voorbeeld: kanker
    - - a. In kiemcellen / gameten
      - b. Erfelijk
      - c. Voorbeeld: bepaalde vormen van borstkanker