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Leucemia Mieloide crónica - Coggle Diagram
Leucemia Mieloide crónica
CARACTERÍSTICAS
Cromosoma Filadelfia:* La mayoría de los pacientes con LMC presentan una anomalía genética conocida como el cromosoma Filadelfia (Ph), que resulta de una translocación entre los cromosomas 9 y 22.
Aumento de Glóbulos Blancos:* Se observa un aumento en el número de glóbulos blancos, especialmente de células mieloides, en la sangre periférica, lo que puede afectar la función normal de la médula ósea.
Inhibidores de la Tirosina Quinasa:* El tratamiento principal implica inhibidores de la tirosina quinasa, como el imatinib, que ha demostrado ser eficaz en el control de la enfermedad al interferir con las señales de crecimiento celular anormal.
FACTORES
DE RIESGO
Edad:
La LMC es más común en adultos de mediana edad y raramente afecta a niños.
Sexo:
Los hombres tienen una incidencia ligeramente mayor de LMC en comparación con las mujeres.
Exposición a Radiación:
La exposición a altos niveles de radiación ionizante, como la radioterapia previa para otras condiciones médicas, puede aumentar el riesgo.
Antecedentes Familiares:
Aunque la mayoría de los casos de LMC no tienen antecedentes familiares evidentes, algunos estudios sugieren que ciertos factores genéticos pueden aumentar la predisposición.
SIGNOS Y
SÍNTOMAS
Pérdida de Peso:
La pérdida de peso no intencionada puede ocurrir debido a la interferencia en el proceso normal de producción y función de las células sanguíneas.
Dolor Óseo o Articular:
Algunas personas con LMC experimentan dolor en los huesos o las articulaciones, que puede ser un resultado de la acumulación de células anormales en la médula ósea.
Fiebre y Sudoración Nocturna:
Los pacientes pueden experimentar fiebre intermitente y sudoración nocturna excesiva, especialmente en la fase acelerada o blástica de la enfermedad.
Aumento de Glóbulos Blancos:* La LMC a menudo se manifiesta con un aumento en el número de glóbulos blancos en la sangre
Esplenomegalia:
La ampliación del bazo (esplenomegalia) es común en la LMC y puede causar molestias abdominales o sensación de plenitud.
DIAGNÓSTICO
Hematograma Completo:
Se realiza un análisis de sangre para evaluar la cantidad y el tipo de células sanguíneas presentes.
Citogenética:
Se realiza un análisis cromosómico para identificar la presencia del cromosoma Filadelfia (Ph)
Biopsia de Médula Ósea:* Se extrae una pequeña muestra de médula ósea para examinar la presencia de células leucémicas
PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa):* Esta técnica se utiliza para detectar la translocación génica específica asociada con el cromosoma Filadelfia,