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i264 IRC (J), Avis néphro pr possible indication de :
biopsie rénale
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i264 IRC (J)
Complications
Cardiovasculaires
HTA
- Précoce (avant IR)
- pr cause glomérulr, vasculaire et PKRAD ++
- Volo-dépendante
Athérosclérose/artériosclérose
- FdR CV: HTA, dyslipidémie, tabac, DT, âge
- FdR spécifiques à l'IRC : tb métabo phospho-calcique (médialcalose), anémie, toxiques urémiques, hyperhomocystéinémie, insulino-résistance
50% des DC de l'IR = CV
- Cardiopathie ischémique
- AVC
- AOMI
-
-
Métabolique, endocriniennes, nutritionnelles
Dénutrition protéino-énergétique
Hyperuricémie: asympto +++
- Pas de TTT
- Sauf si crise de goutte
Hyperlipidémie
Modifications hormones sexuelles
Objectifs diététiques
- Apports caloriques >30kcal/kg/j
- Eviter carences protéiques
- Correction tb métaboliques
Si goutte: allopurinol
Hyperlipidémie : obj LDLc<1g/L
- Régime hypolipémiant
- Statines
- Fibrates si hyperTG extrême
Hématologiques
Anémie normocytaire normochrome arégénérative
- Mécanisme: défaut sécrétion EPO (erythropoïétine)
- Conséquences
- Asthénie, altération qualité de vie
- +/- angor fonctionnel
- HVG pour ↑DC
- Origine rénale affirmée par
- Arégénératif = taux de réculocytes bas
- Normochrome = pas de carence martiale
- Normocytaire = pas de carence B9 B12
- Pas d'inflammation (CRP N)
Troubles de l'hémostase primaire
- Temps de saignement allongé par :
- Défaut d'agrégation plaquettaire
- Baisse de l'Hématocrite
- :!:CI des héparines et AOD si DFG<30
Déficit immunitaire: défaut réponse vaccins
- Vacciner grippe tout patient
- Pneumocoque
- VHB dès stade 3B
- Covid
Bilan:
- Bilan martial
- Carences vitaminiques
- Sd inflammatoire
Objectifs
- CST > 20%
- Ferritinémie > 100 ng/mL
Hb < 10
- Erythroproïétine recombinante = époïétine
- Transfusions rares
-
-
-
Autres: tardifs
Digestives
- Nausées/vomi: intox urémique
- Gastrite/ulcère : augmente anémie
Neurologiques
- Crampes: déshydratation ou tb hydroélectrique
- Acidose à éliminer en 1er
- Dyskaliémies
- Hypocalcémie
- HypoMg
- Tb du sommeil
- Sd jambes sans repos
- Insomnie
- Polynévrites urémiques (- observée si PEC précoce)
- Encéphalopathie urémique si ICR majeure (0 observer si bonne PEC)
- Encéphalopathie hypertensive
Coeur: péricardite urémique
Facteurs de risque
- FdR CV
- HTA (traitée ou pas)
- Diabète
- Obésité
- Âge >60 ans
- IU, lithiases urinaires récidivantes
- Obstacle sur les voies excrétrices
- Rein unique
- Exposition à des substances néphrotoxiques
- ATCD de néphropathie aigue
- ATCD fam de maladie rénale
- Comorbidité
- Maladie auto-immune
- Infections systémiques
- Maladie athéromateuse
- Insuffisance cardiaque
Dépistage annuel sur échantillon
- DFG
- Albuminurie/créatinurie
1) Diag positif
- Anamnèse => affirmer chronicité :
- ATCD maladie rénale
- Antériorité de la créatininémie
- Présence ancienne de protéinurie/hématurie/leucocyturie
- Imagerie : echo RVU
- Biologie :
- NFS, iono
- Créatininémie/DFG
- Protéinurie/albuminurie
- ECBU : hématurie/leucocyturie
2) Diag de gravité
-
DFG
-
-
30-44
Stade 3B
IR modérée sévère
+
- Préservation capital veineux
- P-CA
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15-29
Stade 4
IR sévère
+
- acidose, hyperK, anémie
- Préparation au TTT de suppléance
- 1 more item...
<15
Stade 5
- 5D = dialyse
- 5T = transplanté
IR terminale
- dénutrition
- Liste transplant si possible
- Dialyse
⩾90
Stade 1
MRC sans IR
- TTT étiologique
- Ralentissement progression
- Eviction néphrotoxiques
- PEC FdR CV et comorbidités
- vaccination
- 2 more items...
Diag + si depuis + de 3 mois
- DFG <60
- et/ou anomalie morphologique
- et/ou anomalie sanguine/urinaire secondaire à une atteinte rénale
Autres anomalies renforçant le caractère chronique
- Anémie normocytaire, normochrome, arégénérative
- Hypocalcémie
- Atrophie rénale <= 10 cm
-
-
Epidémiologie en Fr de l'IR terminale
- Pr = 1200/M d'hab
- TI = 160/M d'hab
- Principales causes par ordre décroissant
- Néphropathie vasculaire et hypertensive 25%
- Néphropathie diabétique 22%
- Glomérulonéphrites chroniques 11%
- Héréditaire: PKRAD ++ 10%
- Autres: interstitielle, diverse, origine indéterminée <30%
Avis néphro pr possible indication de :
- biopsie rénale
- explorations complémentr fonctionnelle (tubulopathie, lithiase) ou morpho (kyste, dysplasie)
- enquête génétique
- examens bio ciblés
Formes génétiques
- polykystose rénale autosomique dominante +++
- Sd Alport (liée X)
- régule PA
- Pdt :
- 1-ahydroxylase => 2e clivage VD => 1,25 OH VD = forme active
- EPO => GR
- Elimine : (toxique)
- acide sous NH4
- corps urémique
- Réabsorbe :
- Protéines (albumine)
- Na et eau
- facteurs de coagulation et Ig
-
-