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PATOLOGÍAS DE LA HEMOSTASIA SECUNDARIA - Coggle Diagram

- - - - Embolismo pulmonar que pueden provocar embolia
    - - Administración de fármacos fibrinolíticos y anticoagulantes
    - - Trombofilia
        
        Factores de riesgo familiares, en localizaciones atípicas, edades precoces y sin factores desencadenantes
        
        Predisposición adquirida a la hipercoagulabilidad en pacientes oncológicos y con trastornos autoinmunes
        
        Implica un desequilibrio entre la formación y la destrucción de la fibrina
        
        TTO: profilaxis con anticoagulantes
        
        Alteraciones de los sistemas inhibidores de la coagulación
        
        Alteración
        
        Tipo I: alteraciones cuantitativas, por déficit en la síntesis del inhibidor
        
        Tipo II: alteraciones cualitativas que determinan inhibidores disfuncionantes
        
        Los defectos genéticos más importantes afectan a la antitrombina, y al sistema C/proteína S/trombomodulina
        
        Exceso de factores procoagulantes
        
        Aumento en el riesgo trombótico en pacientes con niveles elevados de los factores VIII, IX, XI y fibrinógeno
        
        Mutación FII20210A: afecta a una región no codificadora del gen de la protrombina, los pacientes con esta mutación tienen riesgo elevado de trombosis
      - Síndrome antifosfolípido
        
        Trombofilia adquirida que presenta anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos y glicoproteínas asociadas
        
        Criterio diagnóstico: presencia de anticoagulante lúpico
        
        No implica un riesgo elevado de hemorragias, se asocia a una formación excesiva de coágulos sanguíneos
        
        El AL se detecta en personas con lupus eritematoso, enfermedades inflamatorias del intestino, tumores o personas que consumen algunos medicamentos como la amoxicilina, fenitoína...