Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
PATOLOGÍAS DE LA HEMOSTASIA SECUNDARIA - Coggle Diagram
PATOLOGÍAS DE LA HEMOSTASIA SECUNDARIA
Alteraciones hemorrágicas
Congénitas: hemofilias
Hemofilia A:
afecta a la fracción coagulante del factor VIII
Hemofilia B:
factor IX
Se transmiten de forma recesiva ligadas al cromosoma X
Grave:
actividad factor inferior al 1%
Leve
: 6-30%
Moderada:
actividad entre 1-5 %
Se tratan con concentrados del factor deficitario y otros tratamientos adaptados a las complicaciones
Adquiridas
Coagulación intravascular diseminada
Se produce coagulación dentro de los vasos, con formación de depósitos de fibrina y una reacción de hiperfibrinolisis secundaria
Desencadenantes
Sepsis, trastornos obstétricos, leucemias, hemólisis transfusional
Tratamiento:
solución la causa desencadenante y tratar los déficits factoriales que se presenten
Hepatopatías
Factores, cofactores y reguladores de la coagulación se sintetizan en el hígado, por lo que una patología hepática puede provocar un fallo de la coagulación
Déficit de vitamina K
Imprescindible para la síntesis de
factores
II,VII, IX y X y para proteínas C y S
Carencia
por fármacos o malabsorción
Provoca alteraciones en todos los compuesto dependientes de vitamina K
Tratamiento:
consiste en la administración de vitamina K