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Enfermedades de la Inmunidad - Coggle Diagram
Enfermedades de la Inmunidad
Trastornos resultantes de una función anormal del sistema inmunitario (hipersensibilidad, inmunodeficiencia, autoinmunidad).
Características del Sistema Inmunitario
Reconocimiento de lo propio y lo no propio.
Diversidad y especificidad en el reconocimiento de antígenos.
Memoria inmunológica para respuestas rápidas en reexposiciones.
Especialización de respuestas según el patógeno.
Autorregulación para evitar daño excesivo.
Inmunidad Innata
Primera línea de defensa, rápida y no específica.
Componentes
Barreras físicas/químicas, células fagocíticas (macrófagos, neutrófilos, células dendríticas), células NK, proteínas del plasma (complemento, interferones), células centinelas (mastocitos), inflamación.
No genera memoria.
Inmunidad Adaptativa
Respuesta específica y más lenta, con memoria inmunológica.
Mediada por linfocitos B (inmunidad humoral, anticuerpos) y linfocitos T (inmunidad celular: cooperadores CD4+, citotóxicos CD8+, reguladores Treg).
Reconocimiento de antígenos presentado por moléculas MHC.
Células y Tejidos del Sistema Inmunitario
Células Mieloides: Neutrófilos, macrófagos, células dendríticas (APCs), mastocitos, basófilos, eosinófilos.
Células Linfoides: Linfocitos B, linfocitos T, células NK.
Órganos Linfoides Primarios: Médula ósea (linfocitos B), timo (linfocitos T).
Órganos Linfoides Secundarios: Ganglios linfáticos, bazo, MALT (inicio de respuestas adaptativas).
Citocinas
Proteínas mensajeras entre células inmunitarias y otras.
Características: pleiotropismo, redundancia, sinergia, antagonismo.
Clasificación funcional (ejemplos): interleucinas (IL), interferones (IFN), factor de necrosis tumoral (TNF), quimiocinas, factores de crecimiento hematopoyéticos.
Cruciales en la regulación de la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades.
Moléculas de Histocompatibilidad (HLA)
Glucoproteínas en la superficie celular, codificadas por genes polimórficos.
Clase I (HLA-A, B, C): Presentan antígenos intracelulares a linfocitos T CD8+.
Clase II (HLA-DP, DQ, DR): Presentan antígenos extracelulares a linfocitos T CD4+ (en APCs).
Clase III: Codifican otras proteínas inmunitarias.
Polimorfismo importante para la diversidad de respuesta, pero también en el rechazo de trasplantes y la asociación con enfermedades autoinmunitarias.